突變性EGF基因與食管癌

突變性EGF基因與食管癌

紐約的研究人員發現表皮生長因子(EGF)基因中某些特異性突變點能增加食管返流病(GERD)病人患上食管癌的風險。在多倫多大學和哈弗大學公共衞生學院任職的臨牀研究者陳教授領導實施了一次科研計劃,他説:以前大家一直知道食管......
2023-11-22
5年內有望誕生艾滋病治療性疫苗

5年內有望誕生艾滋病治療性疫苗

蒙塔尼目前任職於世界艾滋病研究與防治基金會,主要致力於研究艾滋病疫苗和療法。蒙塔尼強調,在科學家們找到艾滋病治療疫苗前,醫學界目前已能通過一些方法來減少艾滋病病毒的危害。他説:必須竭盡全力提高一些貧窮國家人民......
2023-11-25
紅髮基因更易患皮膚癌

紅髮基因更易患皮膚癌

位於波士頓的哈佛大學醫學院的JialiHan博士與其同事們研究發現,在高加索婦女當中,如果婦女攜帶的一種所謂的紅髮基因並有着和頭髮的顏色相反的適度或者橄欖色的皮膚,就會有着患有皮膚癌很高的風險。研究人員觀察了紅髮,膚......
2023-11-26
發現新型白血病

發現新型白血病

患混合血統白血病(MLL)的患者攜帶有與11號染色體上混合血統白血病基因有關的染色體易位。研究人員確定,MIL反應已經開始轉分化的極早B-細胞祖先。波士頓研究人員比較了10位傳統兒童ALL和17位受MIL基因易位侵襲患者白血病......
2023-11-22
美國研究人員發現觸發抑鬱症的重要基因標靶

美國研究人員發現觸發抑鬱症的重要基因標靶

負責該研究的耶魯大學精神病學和藥理學教授羅納德·杜馬説,即便這不是引發抑鬱症的主要原因,也應該是在大腦中發出異常信號間接導致抑鬱症的一個重要因素。據瞭解,在美國約有16%的人患有抑鬱症,該症不僅嚴重困擾患......
2023-11-24
復旦大學科學家發現東亞人特有“解酒基因”

復旦大學科學家發現東亞人特有“解酒基因”

復旦大學現代人類學研究中心12日公佈的一項最新研究成果稱,發現了一種特別的杜康基因,它對酒精有很強的解毒作用。約70%的漢族人身體裏都有這種基因。最新一期的英國《人類遺傳學年報》刊登了這項研究成果。復旦大學現......
2023-11-21
基因異常與心臟病的關係

基因異常與心臟病的關係

基因與心臟病研究狀況今昔對比2006年:據介紹,領導美國哈佛大學附設醫院心血管研究組的華裔科學家劉宗正近日將發表一項突破性基因研究成果,為治療心臟衰竭帶來突破。其研究就小組經過4年研究發現,人類體內3.5萬個基因中,有2.6萬......
2023-11-25
三根煙可讓基因突變被動吸煙致癌率更高

三根煙可讓基因突變被動吸煙致癌率更高

90%的肺癌患者,是吸煙或被動吸煙者。而白領人羣的生活,加班提神想吸煙、社交場所瀰漫煙氣、寫字樓窗小密封,再加上壓力太大,坐班少動等,諸多危險因素加身,白領階層可能會逐漸成為肺癌發病的主力軍!1、煙草是肺癌的第一元兇......
2023-11-23
基因變異與兒童自閉

基因變異與兒童自閉

美國東部時間11月6日(北京時間11月7日)消息,遺傳學家今天在洛杉磯舉行的美國人類遺傳學年會上宣佈,已經發現了明確的證據,表明自閉症與兒童發育期的一個基因變異相關。儘管還不清楚此基因變異是如何產生的,但該結論重新印證......
2023-11-24
“基因靜音”治療宮頸癌

“基因靜音”治療宮頸癌

組氨酸去乙酰化酶抑制劑治療子宮癌子宮癌的發展與一些外在的變化是相聯繫在一起的,比如異常的組氨酸去乙酰化酶活動。最近研究報道丙戊酸是組氨酸去乙酰化酶的抑制劑,利用此藥物可以使子宮癌癌症細胞分化、調亡或者停止......
2023-11-26
"地貧"基因快檢芯片明年問世 只需6小時

"地貧"基因快檢芯片明年問世 只需6小時

廣東省婦幼保健院產前診斷中心副主任尹愛華透露,作為生物芯片北京國家工程研究中心出生缺陷研究分中心,目前省婦幼開始研發的出生缺陷檢測芯片中,包含地中海貧血快速檢測芯片。據介紹,廣東是地貧高發地,10%-15%的廣東人攜......
2023-11-24
酗酒易惹肝癌

酗酒易惹肝癌

喝酒臉紅可能是基因變異,長期酗酒患肝癌危險遠遠高於正常人。日前,江蘇省腫瘤研究所歷時4年跟蹤調查,揭示了長期酗酒與患肝癌風險的內在聯繫,酗酒乙肝病毒攜帶者患肝癌風險最大。專家特別提醒:喝酒臉紅、噁心者要當心中國......
2023-11-26
原來骨質疏鬆也可以遺傳

原來骨質疏鬆也可以遺傳

骨質疏鬆症是靜悄悄的流行病,其主要變化是骨結構變得稀疏,骨重量減輕,脆性增加,容易骨折。骨質疏鬆症發病率很高,已成為世界性的常見代謝性疾病,估計全球約有骨質疏鬆患者1億人。雖然骨質疏鬆症的病理原因迄今未完全查明,但......
2023-11-23
白雲山和黃全國首屆中藥基因與健康用藥公眾論壇

白雲山和黃全國首屆中藥基因與健康用藥公眾論壇

每年的8月13日是廣藥集團“健康服務節”,今年,由白雲山和黃中藥全球首創的“家庭過期藥品回收(免費更換)機制”將進一步升級,除了家庭過期藥品回收活動外,還將在全國開展首屆“中藥基因與健康用藥公眾論壇”。首屆“中藥......
2023-11-21
美研究發現偏頭痛與3個基因變異有關

美研究發現偏頭痛與3個基因變異有關

美國研究人員12日在英國《自然遺傳學》雜誌網絡版上發表研究報告稱,偏頭痛與3個基因變異有關。這一發現有助於瞭解偏頭痛的發病機制,併為以該基因為靶向開發治療藥物奠定基礎。美國布里格姆婦科醫院的研究人員對超過2.3萬名婦......
2023-11-21
探索耳聾家族時代相傳的祕密

探索耳聾家族時代相傳的祕密

■新聞緣起在江蘇淮安一個偏僻的鄉村,有一個龐大的耳聾家族,一個家系6代507人中,有137人耳聾,他們聽不到這個世界上各種美妙的聲音。而一項歷時20多年的研究改變了這個大家系耳聾的命運。由江蘇省人民醫院耳鼻咽喉科卜行......
2023-11-25
基因檢測 預測身體患疾病的風險

基因檢測 預測身體患疾病的風險

1、肥胖基因檢測肥胖症是引起高血壓、冠心病、2型糖尿病、膽囊炎及某些癌症的重要誘因和共同的病理基礎,通過對肥胖症風險基因檢測的檢測,可以幫您瞭解自己患肥胖症的風險,提前做好預防,並輔助積極的措施以避免患病;幫助......
2023-11-26
基因重組人胰島素目前情況

基因重組人胰島素目前情況

作為降低血糖的有效手段之一,胰島素在臨牀上的應用越來越多。基於價格低廉的優勢,其中尤以動物胰島素的應用最為廣泛。然而,長期的治療實踐證明,動物胰島素具有許多難以克服的弊端。如它產生的抗原性會引發機體過敏反應,注......
2023-11-26
足不出户測基因 失明風險早預防

足不出户測基因 失明風險早預防

不過,有關專家對測試準確性表示擔憂。基因測試老年黃斑變性由視網膜中的黃斑區退化而引起,早期常表現為視力下降,晚期則表現為中心視力喪失(視野中心出現暗點)以及視物模糊,嚴重者失明。這種病早期症狀並不明顯,等到確診時患......
2023-11-25
強直性脊柱炎是否遺傳

強直性脊柱炎是否遺傳

很多患者對於強直性脊柱炎是否遺傳不是很明白。下面為您具體釋疑下。強直性脊柱炎患者的後代,尤其是男性患者後代可能通過遺傳因素而患病.遺傳因素以HLA基因為主.在強直性脊柱炎患者羣中,96%HLA--B27基因為陽性,而普......
2023-11-24