目前尚無根治方法，以後希望於基因療法的治癒。現在治療上要注意以下幾點：一、限制含鐵藥物的使用及限制進食含鐵食物。二、重型病例需反覆輸血，使血紅蛋白維持在6-8克／分升，以維持生理功能。輸血指徵：（一）貧血嚴重（血紅蛋白在5......

貧血很多人都聽説過，那麼地中海貧血呢？海洋性貧血是溶血性貧血中的一大類型。由於最早在意大利、希臘和其他地中海區域的民族及其移民的後裔中發現此病，所以當時叫地中海貧血。後來發現除地中海地區之外，其他臨接海洋的地......

地中海貧血遺傳一般來説，如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合，便有機會生下重型貧血患者。在廣西最常見的便是同屬極輕型和輕型α或β地貧父母生下的α或β甲重型地貧患者。要想知道自己是否有極......

有些夫妻因為患有地中海貧血，所以在決定要孩子的時候就會考慮到遺傳性的問題。地中海貧血會遺傳嗎？不少父母都會產生疑問。下面就一起來了解有關地中海貧血的遺傳問題，地中海貧血會遺傳嗎？地中海貧血會遺傳嗎？地中海貧血（Th......

知名的皮膚疾病和毛髮疾病專家、江蘇省人民醫院皮膚科教授範衞新表示，在一年四季中，3、4月份以及7、8、9月都容易受到季節的影響，脱髮會比較多，如果每天脱髮量在50-100根，並不用過度擔心，這屬於正常的新陳代謝；如果超過了這......

①重型：出生數日即可發病，出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，並有發育不良，其特殊表現有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現是臀狀頭，長骨可有骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓勝變寬、皮質變......

地中海飲食是很受現代營養學推薦的一種飲食模式，源自於上世紀四五十年代環地中海國家及地區（主要是希臘、意大利南部及西班牙）的傳統飲食方式。這一地區的飲食以大量食用橄欖油、豆科植物、天然穀物、水果和蔬菜，適量魚、......

地中海貧血字我們的日常生活中，越來越常見了，它是一組遺傳性溶血性貧血。由於珠蛋白基因的缺陷使珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成，導致紅細胞內血紅蛋白的組成成分改變，引起慢性溶血性貧血。組成珠蛋白的肽鏈有4種，α，&b......

地中海貧血是一類由於常染色體遺傳性缺陷，引起珠蛋白鏈合成障礙，使一種或幾種珠蛋白數量不足或完全缺乏，因而紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。地中海貧血是由於珠蛋白基因組織和結構的多種突變，使基因表達發生了部分（a、......

整天説自己禿了，你們有沒有過這樣的時刻?每次做完造型，從理髮店出來的時候，感覺還是很不錯的，但是隔天醒來後，卻發現頭髮從此又墮落了回去，那麼該如何護理髮型呢?中分發型男士如何打理髮型？髮型怎樣打理比較好，基本都是這樣的......

根據地貧的這種遺傳規律，地貧是完全可以預防的。其中最好的預防辦法是開展人羣普查和遺傳諮詢，尤其是做婚前檢查和指導，凡帶有地貧基因的男女雙方均不應聯姻，這樣就可以避免生出患中、重型地貧的後代。預防的第二種方法是......

什麼是小兒地中海貧血地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨牀症......

藍白相間的地中海家居風格一向深受大眾喜愛。海洋的藍色，天空的白色，海天相接營造出唯美而浪漫的畫面，讓你感覺到家無處不體現浪漫主義情懷。地中海風格家居橘黃色的沙發背景牆讓人眼前一亮，亮麗温暖的色彩不僅增強了這個......

它幫你平衡你的飲食，告訴你應該主要的飲食問題，讓你健康輕鬆達到瘦身效果。而且，這一飲食法還能達到降低心臟病和癌症患病率的效果哦！你想減肥？想活的更久一點？試試地中海飲食計劃吧！地中海飲食能夠幫助你在減肥的同時，減少患......

一、出生後不久開始進行性貧血（輕型可無貧血），溶血嚴重時出現黃疸，顱面骨呈特殊面容（頭大、眉距增寬、鼻樑低平、顴骨突出）及肝脾腫大。二、常有家族史。三、實驗室檢查（一）呈小細胞低色素性貧血，紅細胞大小不均，可見異形，靶形紅......

據悉，昨日(11月17日)在地中海發生了一起海上事故：一艘移民船隻在穿過利比亞外海時遇到巨浪，橡皮艇在海浪中覆沒，根據調查130名移民者只剩下27名生還者。移民船隻於地中海翻覆約百人失蹤恐喪命據報道，無國界醫生組織11月17......

地中海貧血綜合徵是由於基因突變導致血紅蛋白（Hb）的珠蛋白肽鏈生成障礙而致的溶血性貧血，又稱海洋性貧血。臨牀表現不一，重症者自幼貧血嚴重，伴黃疸、肝脾腫大，有種族和家族性，輕型可無明顯症狀。臨牀上分為α地中海貧......

現在的治療方法就是每四個星期作定期的輸血和定時注射除鐵藥物。輸血後，紅血球會在未來的四個月內漸漸地分解。而紅血球裏鐵質會積聚在身體內。鐵質積聚過多時便會破壞肝臟、心臟及身體各部份。假如這個問題得不到解決......

β地中海貧血症是一種嚴重危害人類健康的遺傳病，是由於基因突變而導致血紅蛋白β鏈合成缺陷所致。原來人的細胞中第11號染色體上有兩個β等位基因，倘這基因發生突變，就不能合成正常血紅蛋白。現已知中國人有......

地中海貧血是由於珠蛋白基因組織的多種突變或缺失，致使珠蛋白合成障礙，正常血紅蛋白不能形成，使紅細胞易被破壞，壽命縮短。正常成人紅細胞所含主要血紅蛋白A（a2β2）由兩條α珠蛋白鏈和兩條β珠蛋白鏈組成，其餘2......