【藥理毒理】本品為苯二氮類安定藥。該藥具有抗驚厥、抗癲癇、抗焦慮、鎮靜催眠、中樞性骨骼肌鬆弛和暫時性記憶缺失（或稱遺忘）作用。本類藥物作用於中樞神經系統的苯二氮受體（BZR），加強中樞抑制性神經遞質g-氨基丁酸（GABA）......

腎上腺皮質激素適用於單純眼型重症肌無力患者、病情惡化又不適於或拒絕做胸腺摘除的重症肌無力患者以及胸腺摘除術後的重症肌無力患者，通過抑制乙酰膽鹼受體抗體合成，使神經-肌肉接頭處突觸後膜上的乙酰膽鹼受體免受或......

重症肌無力是一種自身免疫性疾病，引起重症肌無力的病因有哪些，大家一定都不是很瞭解吧。下面專家們的介紹，就將為大家分析下重症肌無力的病因都有哪些因素。重症肌無力是神經肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞，是一種......

重症肌無力在各種年齡段均可發生，臨牀上一般多發於15-35歲，該病主要表現為骨骼肌異常、易於疲勞等症狀，嚴重影響了患者的正常生活，那麼，重症肌無力的臨牀表現有哪些呢?重症肌無力的臨牀表現：重症肌無力是一種神經-肌肉接頭......

護理重症肌無力患者的注意要點：1、保持良好的心境心理護理對重症肌無力患者十分重要，在護理期間患者要能夠保持愉快的心情，建立戰勝疾病的信心，保證堅強的意志和樂觀的情緒，知道了這些重症肌無力日常護理只是對提高療效、......

大家都知道重症肌無力是一種影響人體神經肌肉的免疫性病症，它的具體產生原因並不明確，只能説是由多方面因素導致的。而且這種疾病比較廣泛與15-35歲的羣體中，但兒童也能換上這種疾病。那麼，兒童重症肌無力的症狀有哪些呢？......

重症肌無力的症狀可見於任何年齡，我國病人發病年齡以兒童期較多見，20～40歲發病者女性較多，中年以後發病者多為男性，伴有胸腺瘤的較多見。女性病人所生新生兒，其中約10%經過胎盤轉輸獲得煙鹼型乙酰膽鹼受體抗體（nicotiniacety......

忌虛不受補：所謂虛不受補是指虛弱病人服了補藥後，病痛不減，反而加重或出現了口乾、舌焦、煩躁、夜不能寢、虛火上竄、消化不良、腹脹等一系列不良反應。出現這種情況的原因有兩種，一是由於有些脾胃虛弱的病人，平時消化、吸......

重症肌無力是一種自身免疫性疾病，膽鹼酯酶抑制劑、糖皮質激素、免疫球蛋白等是常用治療藥物，相關研究表明採用糖皮質激素強地鬆口服聯合靜脈注射免疫球蛋白治療重症肌無力療效較好。糖皮質激素可對免疫系統產生廣泛的調......

重症肌無力給人們的生活帶來了一定的影響，那麼導致重症肌無力的原因有哪些大家知道嗎?關於這個問題，下面就請我們的專家來給大家講解一下重症肌無力的原因的內容。導致重症肌無力的原因有哪些?以下就是導致重症肌無力的......

重症肌無力是一種慢性自身免疫性疾病，可發生在任何的年齡之間，但是導致重症肌無力的發病原因也有很多種，所以正確的找出導致該病的原因，才可以有效的進行治療。那麼，重症肌無力的病因中醫是怎麼看的呢?要想了解更多知識下......

重症肌無力這種病是一種因神經肌肉專遞出現障礙而產生的自身免疫性疾病。如今很多患者都採用了手術方法進行治療，最普遍的就是胸腺切除、前縱隔脂肪組織清除術。重症肌無力病人在接受胸腺切除術後，尤其在圍手術期，容易並......

北海康成製藥有限公司（以下簡稱北海康成，股票代碼），是一家在中國領先並專注罕見疾病領域的全球化的生物製藥公司，致力於創新療法的研究、開發和商業化。公司於今日宣佈其處於臨牀開發階段的候選藥物--靶向C5的重組人源化單......

重症肌無力能治癒嗎？幾乎所有的重症肌無力患者的家屬都會問這個問題。治癒能不能治癒需要抗患者的病情情況以及治療是否及時，而且該病的治療時間是很長的，需要長期的治療，才能使患者的病情得到康復。重症肌無力是一種免疫......

眼型重症肌無力是一種表現為神經—肌肉聯結點傳遞障礙的自身免疫性疾病，其特徵為橫紋肌疲勞，出現上眼瞼下垂，眼外肌麻痺則視物雙影或視物不清、眼珠偏斜、活動受限，均有晨輕暮重的顯著特點，在臨牀用中醫藥治療收到良......

重症肌無力治療前，我們先了解一下重症肌無力病因。重症肌無力病因主要是患者自身免疫性改變的疾病。那麼，什麼是引起重症肌無力病因呢？下面我們一起看看重症肌無力病因。患者一般都有這些重症肌無力病因：1、外因：環境因素......

肌無力一般可以吃免疫抑制劑，糖皮質激素，膽鹼酯酶抑制劑，同時有可能要進行胸腺的切除。第一藥物治療非常重要，一般首選一些膽鹼酯酶抑制劑，常用的是溴吡斯的明，從小劑量開始使用，作用比較温和平穩，但是也有患者服用後會出現腹......

對於重症肌無力的治療方法，大家一定不是很陌生了，現代社會醫療技術的發展，重症肌無力的治療也不在是什麼難題，成功率是比較高的。在重症肌無力的治療中，患者自己也需要做很多輔助治療，這對治療效果的提升是顯著的。1、首先......

臨牀研究發現，重症肌無力患者身上常可測出其他自身抗體，且多伴其他自身免疫性疾病，認為重症肌無力的病因與自身免疫機制有關，臨牀應用免疫調節或抑制藥物治療確實達到緩解或顯著改善的效果。治療重症肌無力常用的免疫調節......

重症肌無力是神經肌肉接頭的自身免疫病，多表現為波動性肌無力症狀，病情反覆無常，病程遷延，需長期藥物治療。常用的藥物有激素類、膽鹼酯酶抑制劑、免疫抑制劑等。需在醫生的指導下規範用藥，儘量減少長期用藥帶來的不良反應......