神經系統遺傳病診斷神經系統遺傳病診斷首先依賴於病史、症狀、體徵及常規輔助檢查等。家譜分析是遺傳病診斷的重要依據，但不是絕對依據，只要有遺傳病的典型臨牀症狀、體徵時，即使沒有家族史仍可以做出診斷。做詳細的神經......

胃息肉少見，大多爲增生性和腺瘤性息肉，診斷依靠胃鏡和鋇餐檢查。治療應根據息肉性質、大小，選擇胃鏡切除或胃部分切除。Peutz-Jeghers綜合徵是常染色體顯性遺傳病，主要表現爲胃腸道，尤其是小腸多發性息肉以及皮膚黑色素沉......

父母都希望能生出一個健康的寶寶，然而如果父母的基因裏存在缺陷，傳遞給子代就會生出患有遺傳病的孩子。有些遺傳病也像功夫，只傳男不傳女，男寶寶只要X染色體上出現了致病基因，就毫無疑問地在劫難逃。現在馬上發佈只傳給男......

雲南嵩明縣新邑村34歲女子施繼患上四肢舞動症，四肢不聽使喚，不停舞動，夜不能眠。10年前的施繼，面色紅潤，人長得漂亮，身體也很健康，和現在完全是兩個人。10年前患上了怪病施繼的母親衛如仙告訴記者，10年前，女兒生下孫女後不久,......

一、第一胎做了唐篩正常，第二胎還要做麼？唐氏綜合症又叫做21三體綜合徵，先天愚型，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條（正常人爲一對），是最常見的染色體非整倍體疾病。很多媽媽都問，第一胎做了唐篩正常，第二胎還需不需要做......

食管癌的遺傳性目前並沒有完全統一的定論。醫學界比較一致的，是認爲食管癌確實具有較明顯的家族聚集現象，和食管癌的發生與遺傳因素有關，但其遺傳性並不表現在癌症本身，只表現在易患腫瘤的傾向性（或稱易感性）。在此基礎上，加......

血尿、蛋白尿、腎功能衰竭……這就是一種罕見的遺傳性腎病Alport綜合徵的進展過程。Alport綜合徵的中文名叫遺傳性進行性腎炎。北京大學第一醫院副院長、兒科教授丁潔在最近舉行Alport綜合徵病友會上介紹......

病例：一家三口都經常昏厥今年56歲，南京人。今年過年的時候，家裏的親戚聚在一起吃年夜飯，陶某心情十分高興，就多喝了兩杯酒，誰知突然就暈倒在宴席上，嚇壞了他的親戚們，幾分鐘之後陶某又甦醒了過來，並和平時完全一樣。他安慰親戚......

腳氣是不是一種遺傳病？一家人都患有腳氣，那是否說明腳氣是會遺傳的呢？這種說法是未經證實的。對此，專家表示，我們必須要考慮到腳氣的傳播方式。在適宜溫度和溼度的條件下，腳氣可以通過毛巾、鞋襪的共用傳染。孩子穿了患有腳......

>>>推薦閱讀：專家教你產後如何快速瘦身因爲有些遺傳病與性別有着很大關係，稱爲伴性遺傳病。對於那些只能生男孩的家庭來說就尤爲重要了。下面是生男孩的準備工作，也可以在調整生活習慣的同時配合一些安全的藥物，提高生男......

原本蹦蹦跳跳的小夥子突然無法走路，原本濃眉大眼的窈窕淑女動作變得扭曲，原本揹負着養家重任的壯男撒手人寰。..。..這一切都發生在一個家族裏。來自雲浮鬱南地區的莫、謝家幾十年來被一種怪病纏繞，22個家族成員過半無法......

很多準媽咪在決定是否可以懷孕時，都會去醫院做個產前檢查，沒問題固然是皆大歡喜，但一旦因爲某個遺傳病而不能生出健康寶寶，那就十分遺憾了。其實，很多遺傳病都是可以預防的。今天，跟下面這篇文章一起，爲生出健康寶寶努力。下......

很多男性不育症都是遺傳疾病造成，那麼，哪些病會引起不育呢？引起男性不育症的常見遺傳性疾病有：（1）克萊恩費爾特氏綜合徵（Klinefelter徵、先天性睾丸發育不全）此病較爲常見，在男性新生兒中約佔1/500，由克萊恩費爾特博士（DrKlinefe......

18歲正是一個女孩子的青春妙齡，生活充滿快樂和浪漫，可是對於英國女孩格林卻彷彿煉獄一樣的生活，因爲她患上了一種世界上罕見的疾病，稱作埃萊爾-當洛綜合徵（EDS），因爲這種疾病的困擾，導致了她的結締組織收到嚴重的損害，身體的很......

你知道什麼是骨髓增生異常綜合徵嗎？據悉這是一種罕見的傳染病，在英國也僅僅只有4例病例。下面就帶着大家一起去了解了解。英國8歲男孩患骨髓增生異常綜合徵在一次常規檢查中，醫生髮現Oliver的血細胞數量極低，以爲他得了白......

有不少的遺傳疾病會導致男性不育。那麼哪些遺傳疾病會導致男性不育呢？大概有一下幾：（1）Klinefelter氏綜合症它有許多名稱，如曲細精管發育不全症、硬化性曲精小管退行性病變症、先天性睾龍發育不全症、原發性小睾丸症等。本......

大數據等計算機技術的滲透，已經使得生命科學逐漸走進普通人的生活。但和IT、互聯網類創業公司相比，生命科學創業公司則相對較爲低調，極少自我宣傳和炒作。其中一個原因是，生命科學研究從實驗室走到市場往往需要更長的時間......

一、前言1980～1981年全國14省市30萬人調查標化糖尿病患病率爲6.74‰。1994～1995年全國25萬人口調查糖尿病及糖耐量異常各佔2.5%，患者比15年前增加了3倍以上，45歲以上明顯增加，60歲達患病率高峯，超重者患病率是正常體......

基因突變所引起的熬夜症狀，也就是說，熬夜有可能是遺傳病所導致。因爲工作或者是學習通宵不睡覺，或者是很晚才睡覺都是熬夜。熬夜會給我們的身體帶來很大的危害，同時也會導致我們身體出現一系列的不良症狀。那麼我們今天來......

有個2歲的女孩，智力低下，髮油落後，表情很呆滯，眼距很寬，眼裂小，鼻樑低，口打不開，處於半張狀態，舌頭也伸出口外，整個看起來就像個傻子，那麼，這個小女孩究竟得了什麼病呢?還有的小朋友，兩三歲，在生後半年發現智力落後，在後面發現出現反......