橫亙在這個家庭面前的,是罹患β重型地中海貧血疾病的女兒、數十萬元的治療費用缺口,以及幾乎快要家徒四壁的現實。韋樹福做出了這個選擇,並將其放到網絡上藉以求助,同情和質疑的聲音在同一時間撲面而來,但他説,只......

1、定期輸血：由於血液中紅血球的壽命有限，所以重型β地中海貧血患者平均每三、四個星期需要輸血一次。並在醫生指導下根據需要確定輸血量，保證輸血後血紅素含量最好在100g/L以上，目前主要為輸注濃宿紅細胞、冼滌紅細......

地中海貧血人士根據病情的輕重分為輕型和重型兩類人。輕型地中海貧血人士的身體健康在日常生活中基本上與正常人沒甚麼分別，既沒特別要避忌的東西，亦無需進食補血的藥物或食物。重型及中型貧血患者則應特別注意以下四個......

地中海貧血是什麼地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病，是人羣中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性......

重型β-地中海貧血患兒在最早3個月時就可以出現貧血症狀，呈現慢性進行性貧血，面色蒼白，懶言少動，肝脾腫大，常有輕度黃疸，隨着年齡的增長而日益明顯。1歲以後逐漸出現頭顱變大、額部隆起、顴骨高、鼻樑塌陷、兩眼距增寬......

藥物治療：①中藥益髓生血靈（僅在303醫院使用）：可以提高血色素，改善貧血，減少輸血量。②羥基脲：可以提高血色素，改善貧血。③葉酸：為骨髓造血所需物質。④維生素C：可幫助除鐵藥把鐵質排出體外，常規得斯芬治療一個月後開始使用。幹......

地中海貧血是什麼地中海貧血是什麼？地中海貧血是一組由於珠蛋白基因缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或者不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變的常染色體不完全顯性遺傳病。珠蛋白是具有攜帶氧能力的......

地中海貧血是一類由於常染色體遺傳性缺陷，引起珠蛋白鏈合成障礙，使一種或幾種珠蛋白數量不足或完全缺乏，因而紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。地中海貧血是由於珠蛋白基因組織和結構的多種突變，使基因表達發生了部分（a、......

地中海貧血是由於造血功能障礙導致，導致地中海貧血的原因很多，那麼地中海貧血應該如何預防，專家告訴你，如何預防地中海貧血。如何預防地中海貧血1、做好宣傳開展人羣普查和遺傳諮詢、作好婚前指導以避免地貧基因攜帶者之......

什麼是小兒地中海貧血地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨牀症......

父母的愛是最偉大的，為了救治女兒，在4年的時間內，連續生下3個孩子，用臍帶血來救治患有罕見的重型地中海貧血女兒。重型地中海貧血，你瞭解嗎？（圖片來源：網易新聞）給工廠老闆開車的莊偉詳和在服裝店做售貨員的妻子本是深圳最普通......

輸血1.定期輸血：輸血前血紅素應維持至少在９。５公克以上，輸血後血紅素最好在１２-１５公克間，平均三、四周定期輸血一次，每次輸１ｕｎｉｔ（單位、袋）或更多單位，應依年齡體重請醫生核定，輸血前後均要檢驗血紅素（Ｈｂ）血容積（Ｈｔ）。2.輸血以洗滌（ｗａｓｈ）或去除白血球之......

一、出生後不久開始進行性貧血（輕型可無貧血），溶血嚴重時出現黃疸，顱面骨呈特殊面容（頭大、眉距增寬、鼻樑低平、顴骨突出）及肝脾腫大。二、常有家族史。三、實驗室檢查（一）呈小細胞低色素性貧血，紅細胞大小不均，可見異形，靶形紅......

現在的治療方法就是每四個星期作定期的輸血和定時注射除鐵藥物。輸血後，紅血球會在未來的四個月內漸漸地分解。而紅血球裏鐵質會積聚在身體內。鐵質積聚過多時便會破壞肝臟、心臟及身體各部份。假如這個問題得不到解決......

什麼是地中海貧血地中海貧血(thalassemia，簡稱地貧)是人羣中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以......

β地中海貧血症是一種嚴重危害人類健康的遺傳病，是由於基因突變而導致血紅蛋白β鏈合成缺陷所致。原來人的細胞中第11號染色體上有兩個β等位基因，倘這基因發生突變，就不能合成正常血紅蛋白。現已知中國人有......

2022年8月16日，聚焦於基因和細胞治療的上海邦耀生物科技有限公司（以下簡稱邦耀生物）宣佈，其針對輸血依賴型β-地中海貧血的基因療法產品BRL-101自體造血幹祖細胞注射液的臨牀試驗申請（IND），正式取得中國國家藥品監督管理......

地中海貧血是什麼地中海貧血是一類由於常染色體遺傳性缺陷，引起珠蛋白鏈合成障礙，使一種或幾種珠蛋白數量不足或完全缺乏，因而紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。因為最早發現的地區是在地中海，就把此病命名為地中海貧血。......

葉酸（Folicacid）按個別病人所需，每天服用一次（一至五毫克）以補充骨髓造血所需。維他命C（VitaminC）維他命C的作用是幫助除鐵藥物把鐵質排出體外，因此當病人還未開始除鐵治療前無需服用。由於維他命C能使食物內的鐵質更容易被腸......

作為一種遺傳病，地中海貧血是一種罕見的先天性貧血疾病，患病後對生育影響極大，嚴重時可能導致嬰兒夭亡。下面小編就來給大家好好普及下地中海貧血的知識，想了解的不妨看看。什麼是地中海貧血珠蛋白生成障礙性貧血原名地中......