12月13日，江蘇恆瑞醫藥股份有限公司宣佈，用於治療晚期胃癌的國家1.1類新藥——艾坦(阿帕替尼)正式在中國上市。這是目前晚期胃癌靶向藥物中唯一一個口服制劑。經臨牀研究證實，它能顯著延長晚期胃癌患者的生存時間，填補了全球晚期胃癌三線治療領域的空白。
我國胃癌的發病率遠遠高於歐美等國家，由於早期症狀不典型且胃鏡常規檢查未普及，我國60%~80%的胃癌患者就診時已到晚期。加上現有治療手段獲益有限，預後差，晚期胃癌患者5年生存率多不超過20%。近幾十年來，雖然投入了大量的人力物力，但針對晚期胃癌標準化治療失敗後的新藥研發一直沒有取得突破性進展，亟須更加有效的新治療手段。
阿帕替尼是血管內皮生長因子受體-2(VEGFR-2)的小分子酪氨酸激酶抑制劑。通過高度選擇性競爭細胞內VEGFR-2的ATP結合位點，阻斷下游信號轉導，抑制酪氨酸激酶的生成從而抑制腫瘤組織新血管的生成，最終達到治療腫瘤的目的。阿帕替尼Ⅲ期研究結果不但證實了阿帕替尼的客觀有效和安全性好，同時還證明了它能夠爲晚期胃癌患者帶來明顯的生存獲益。阿帕替尼的問世，爲胃癌標準化療失敗後患者提供新的藥物和治療方案。
