一、重症肌無力患者用藥須知：1.加重或誘發重症肌無力的藥物包括：(1)嗎啡類止痛藥。(2)麻醉藥，如氯胺酮、普爾胺、利多卡因、普魯卡因等。(3)肌肉鬆弛劑，如箭毒和D-筒箭毒鹼、三甲季胺及十甲季胺等。(4)抗風溼藥，如D-青酶胺......

日常生活中重症肌無力應該注意什麼?重症肌無力患者在日常生活種如果不注意一些情況的話，患者很有可能會加重或者會引起其它的病症，那麼重症肌無力患者平時都應該注意什麼問題呢?一、重症肌無力患者應該制定和安排好每天......

重症肌無力的症狀可見於任何年齡，我國病人發病年齡以兒童期較多見，20～40歲發病者女性較多，中年以後發病者多爲男性，伴有胸腺瘤的較多見。女性病人所生新生兒，其中約10%經過胎盤轉輸獲得菸鹼型乙酰膽鹼受體抗體（nicotiniacety......

重症肌無力常見的症狀有以下幾種：1.眼瞼下垂又稱耷拉眼皮。據我們對3100例重症肌無力的分析發現，以眼瞼下垂爲首發症狀者高達73%。可見於任何年齡，尤以兒童多見。早期多爲一側，晚期多爲兩側，還有不少病人一側的眼皮瞪上去......

重症肌無力給人們的生活帶來了一定的影響，那麼導致重症肌無力的原因有哪些大家知道嗎?關於這個問題，下面就請我們的專家來給大家講解一下重症肌無力的原因的內容。導致重症肌無力的原因有哪些?以下就是導致重症肌無力的......

血液療法：有條件的重症肌無力患者可使用血液療法，此法又稱作血漿置換術，適用於其他方法治療無效的嚴重全身型或肌無力危象患者。利用血漿置換治療術（IPE）聯合藥物治療重症肌無力（MG），可迅速緩解症狀，縮短病程，療效明顯，好於單純......

重症肌無力（MG）是一種慢性自身免疫性疾病，因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。重症肌無力具有緩解與復發的傾向，可發生於任何年齡，但多發於兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。重症肌無力的臨牀表現爲受累......

重症肌無力患者與其他疾病的患者一樣需要注意飲食。那麼對於重症肌無力患者而言有什麼飲食忌諱呢？下面給大家介紹相關的重症肌無力飲食注意。1、做好重症肌無力患者的飲食護理，還要注意飲食的烹飪方法，儘量不要採用炸、......

如何健康飲食有效治療重症肌無力患者呢？1、多食溫補少食寒涼患者的飲食應該不宜過硬和過冷。患者長期患病，常會對消化功能帶來影響，因此應多吃一些溫熱食物，避免脾胃之陽受損。寒冷性食物要注意少吃，苦瓜等苦類食物容易泄......

重症肌無力治療前，我們先了解一下重症肌無力病因。重症肌無力病因主要是患者自身免疫性改變的疾病。那麼，什麼是引起重症肌無力病因呢？下面我們一起看看重症肌無力病因。患者一般都有這些重症肌無力病因：1、外因：環境因素......

重症肌無力是慢性病，需長時間的治療，即使是經過治療已達到臨牀治癒，仍需堅持1-2年的治療才能徹底治癒，因此，病情穩定者，可以邊治療，邊讀書工作，青年可以結婚，女性也可以生育。重症肌無力可發生於任何年齡，從臨牀和有關資料來看，......

對於重症肌無力的治療方法，大家一定不是很陌生了，現代社會醫療技術的發展，重症肌無力的治療也不在是什麼難題，成功率是比較高的。在重症肌無力的治療中，患者自己也需要做很多輔助治療，這對治療效果的提升是顯著的。1、首先......

重症肌無力的病因與免疫機制紊亂有關，這些都是有臨牀現象來證明的。重症肌無力的病因除了是這個導致的話還有可能是其它疾病病變導致的。那麼重症肌無力的病因有什麼呢？具體內容如下。重症肌無力的病因主要有下面幾點：1......

重肌無力症，中國內地稱爲重症肌無力，醫學學名爲MyastheniaGravis，簡稱M.G.。此乃神經肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統的紊亂，它會阻礙抗體的循環，阻塞乙酰膽素感受體在突觸後神經肌的接合點。......

重症肌無力是神經肌肉接頭處傳遞功能障礙所致的自身免疫性疾病，早期大多表現爲眼瞼下垂、複視、斜視等。該病在臨牀很少見，發病率約6~10/10萬，近年來有逐年上升的趨勢。此病進展很快，約有40%的患者在數月至兩年內轉化成全......

腎上腺皮質激素適用於單純眼型重症肌無力患者、病情惡化又不適於或拒絕做胸腺摘除的重症肌無力患者以及胸腺摘除術後的重症肌無力患者，通過抑制乙酰膽鹼受體抗體合成，使神經-肌肉接頭處突觸後膜上的乙酰膽鹼受體免受或......

重症肌無力是一種免疫性疾病，現代研究已經明確胸腺在促發和維持機體免疫中的重要作用，75%的重症肌無力患者存在胸腺功能異常，行胸腺切除術爲行之有效的治療方法，在術前需注意以下問題。1.重視心理、生理因素對重症肌無力......

重症肌無力的病因是人們十分關心的對象，因爲目前患有重症肌無力的人們不在少數，而瞭解重症肌無力的病因就能更好地做好重症肌無力的預防工作，那麼，重症肌無力的病因有哪些呢？下面就來介紹下重症肌無力的病因。一、重症肌無......

重症肌無力（MG）是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨牀主要表現爲部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，休息後症狀減輕。但感冒、情緒激動、過勞、月經來潮、使用麻醉、鎮靜藥物、分娩......

重症肌無力的治療是一個漫長的過程，在這個過程中，患者一直要受着病痛的折磨，那麼我們在這個過程中就要做些日常護理來幫助他們恢復，減輕他們的病痛，分散他們的注意力，當然在這個護理的過程中也有許多要注意的地方，細節決定成......