胃病是常見病，一般包括胃炎、胃及十二指腸潰瘍，胃酸過多等。治療胃病的藥物種類較多，並且作用機制各有不同，正確的服藥時間與聯合用藥方法對藥物療效影響較大。因此，服用胃藥有講究。
胃藥服用須擇時
擇時服用胃藥要按四時五類劃分。四時即餐前、餐中、餐後，以及餐間四個服藥時間；五類是指抗酸藥、抑酸藥、抗幽門螺桿菌藥、胃黏膜保護藥、促胃動力藥五種不同類型的胃藥。
1.抗酸藥
本類藥物多爲弱鹼性無機鹽，如氫氧化鋁、氧化鎂、三硅酸鎂、碳酸鈣等及它們的複方製劑，主要作用爲直接中和胃酸，可迅速緩解胃痛。因一定濃度的胃酸爲食物在胃內進行消化作用所必需，胃病患者服用抗酸藥，意在中和過多的胃酸。因而宜待胃內容物將近排空時再充分發揮藥物的抗酸作用。
故餐後1-1.5小時及臨睡前服用最佳。複方製劑和胃得樂需按規定嚼碎服用。由於抗酸藥物作用時間較短暫，副作用較多，總體療效欠理想，近年臨牀用量減少。
2.抑酸藥
此類藥物降低胃酸的機制不是直接中和作用，而是吸收後作用於胃的泌酸細胞(壁細胞)，抑制胃酸分泌。所以起效不及抗酸藥物迅速，但作用時間長，副作用少，胃酸降低明顯，因而療效突出，是目前抗酸的主要藥物。
(1)H2受體阻斷劑：有西咪替丁(甲氰咪胍、泰胃美)、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁等。這些藥物對胃粘膜多無明顯刺激性，吸收利用基本上不受胃內容物的影響，一般規定在餐後服用，但在餐前或餐時服用也無妨。
(2)質子泵抑制劑：抑酸作用更強大而持久，療效更突出，有奧美拉唑(洛賽克、奧克)、蘭索拉唑、泮托拉唑、雷貝拉唑(波利特)及埃索美拉唑(耐信)等。由於這類藥物的吸收利用多受到胃內食物的干擾，故在餐前空腹狀態下服用最佳。
另外，由於白天分泌的胃酸，在進餐後會被食物稀釋，而夜間分泌的胃酸即直接與胃粘膜接觸，起到腐蝕作用，引起胃粘膜糜爛、出血，甚至加劇病情。因此，抑制夜間胃酸分泌，對治療潰瘍病與胃粘膜糜爛出血，顯得格外重要，於是臨牀主張抑酸藥晚上頓服。
3.胃黏膜保護藥
這類藥物的基本作用爲通過各種不同機制和途徑，加強黏膜的屏障功能。藥物作用能否充分發揮，有賴於胃內藥物濃度及與黏膜接觸時間。胃內有食物存在會影響藥物濃度，但食物能降低胃排空速率，延長藥物與黏膜接觸時間。故多數藥物以在半空腹狀態下的餐前服用爲宜。具體藥物因各有不同的特點，適宜的服用時間也不完全相同：
(1)思密達和麥滋林-S在餐前服用；
(2)硫糖鋁在餐前一小時及晚上臨睡前服用；
(3)膠體鉍和米索前列醇在餐前及晚上睡時服用；
(4)替普瑞酮和惠加強-G則在餐後服用；
(5)鋁碳酸鎂宜在餐後1小時及晚上睡時嚼服，且可根據病情隨時加服。此藥物具有可逆性吸附膽鹽的獨特作用，故最適宜治療膽汁反流，而餐後也是膽汁反流易發時刻。
4.抗幽門螺桿菌藥
現在抗幽門螺桿菌治療，大多用一種質子泵抑制劑或膠體鉍劑，加兩種抗菌藥物聯合使用，後者常用克拉黴素、羥氨苄青黴素、甲硝唑或替硝唑及呋喃唑酮(痢特靈)。因此，服用該類藥物時要「配合」抗菌藥的使用時間。
克拉黴素以餐前空腹服用最佳，如有胃腸刺激現象出現，亦可在餐後或餐時服用。雖然食物會稍延遲此藥物的吸收，但對總的生物利用度並無影響；阿莫西林口服後吸收良好，不受食物影響，於餐前、餐時、餐後均可服用；甲硝唑、替硝唑、痢特靈則應在餐後服用，以避免或減輕較易出現的胃腸刺激症狀。
5.促胃動力藥
常用多潘立酮、西沙必利或莫沙必利，通常在餐前半小時服用，待進食時藥效恰好到達高峯，能增強胃腸道蠕動，對泛酸、噯氣和胃脹等有較好的療效。曲美布汀(舒麗啓能)具有對胃腸平滑肌運動的雙向調節作用，也在餐前服用。
胃藥聯用須合理
1.硫糖鋁和鉍製劑需在酸性環境中才能在黏膜損傷處形成保護膜，故不宜與抗酸藥及抑酸藥合用；鋁碳酸鎂常與抑酸藥合用，其作用不受後者影響，但服藥時段要錯開。
2.胃促動藥與抗膽鹼藥(普魯本辛、阿托品、顛茄等)，兩者藥理作用相拮抗，不宜聯用；胃促動藥還會縮短其他藥物在胃內的作用時間，可能降低後者療效；如需聯用，服藥時段應錯開，如餐前半小時服胃促動藥，餐後2-3小時服黏膜保護藥；先服抗酸藥，一小時後再服胃促動藥。
3.胃蛋白酶需在一定的酸性環境纔有活性，故也不宜與抗酸及抑酸藥合用。
4.抑酸藥問世後，抗酸藥的應用即大幅減少，兩者很少合用。有報道稱抗酸藥可減少法莫替丁的吸收，可降低蘭索拉唑(達克普隆)及雷貝拉唑的生物利用度。
5.H2受體拮抗劑與質子泵抑制劑兩類抑酸劑，需要時可合用；如早上服質子泵抑制劑，晚上加服H2受體拮抗劑，對與酸相關的疾病(如控制反流性食管炎病人的夜間酸突破現象)療效可能會更好。
