心臟瓣膜發生病變時，一方面心臟負擔增加，心臟擴大，心功能受損;另一方面心臟排血減少，機體供血不足。臨牀表現爲心慌、氣短、呼吸困難、下肢浮腫、尿少等，嚴重時出現心律失常、肝脾腫大、腹水，甚至休克。因嚴重的心臟瓣膜病而無症狀猝死者並不少見。
心臟瓣膜病發病的原因
1、風溼性心臟病佔我國人羣心臟瓣膜病的首位，女性多於男性。風溼性心臟病是青少年時期溶血性鏈球菌感染的變態反應性全身疾病，一般嬰幼兒患咽炎後反覆發燒，就會引起全身變態免疫反應性疾病，經過10年左右的時間，會引起心臟瓣膜的反應，再經過10年左右的時間，心臟瓣膜就會發生破壞，而症狀多發生在青壯年時期。青少年患鏈球菌感染性咽炎時，及時使用青黴素治療可以預防風溼熱的發生。
2、孕婦在孕期發生病毒感染、接觸某些藥物或放射線等可能會造成下一代的先天性心臟瓣膜病。
3、局部或全身的細菌或黴菌感染得不到有效控制，將會導致感染性心內膜炎，並累及心臟瓣膜形成感染性心臟瓣膜病，由於多種有效抗生素的問世，其發病率也越來越低。但值得注意的是，耐藥菌增多，感染性心臟瓣膜病較以前更兇險。
4、高血壓、高血脂已成爲中老年人羣的常見病，由此帶來的缺血性二尖瓣關閉不全、退行性和鈣化性心臟瓣膜病逐漸成爲心臟瓣膜病的重要病因。
心臟瓣膜病常見的併發症
1、心房纖顫（Af）
Af是最常見的心律失常，發生率50%以上，爲相對早期的併發症，有時爲首發病症，也可爲首次呼吸困難發作的誘因或體力活動受限的開始。開始房早→房速→房撲→陣發房顫（PAf）→慢性持續Af→永久性Af。房顫影響：舒張晚期，心房收縮輔助排血功能喪失，左室充盈加依賴於舒張期的長短。①心排血量↓20%，心功能降一級，既Ⅱ級降爲Ⅲ級。②HR↑→心室充盈期↓（舒張期縮短）→（增大了跨瓣壓差）左房壓↑↑→呼吸困難加劇→急性肺水腫。此時應儘快滿意控制Af的心室率或恢復竇性心律至關重要。
2、急性肺水腫
此爲嚴重併發症，特別是在早期，右心功能還好時，常於劇烈體力活動、情緒激動、感染、妊娠分娩、併發AF或其它快速心律失常，而誘發急性肺水腫。表現爲：呼吸困難，紫紺不能平臥、端坐呼吸咳粉紅色泡沫樣痰雙肺佈滿乾溼性羅音，如不及時救治，可能致死。
3、血栓栓塞
巨大左房（》5.5cm），AF：CO↓爲體栓塞的危險因素。來自左房→20%發生體循環栓塞。80%體循環栓塞者有AF。1/4體循環栓塞者有反覆和多發。2/3體循環栓塞爲：腦栓塞→偏癱失語。四肢動脈栓塞→肢體的缺血、壞死腸繫膜上動脈栓塞→小腸壞死、出血性腸炎。腎動脈栓塞→血尿脾栓塞→脾區疼痛。右心衰右房附壁血栓和/或盆腔靜脈、下肢深靜脈血栓→肺動脈栓塞。左房大塊血栓或帶蒂血栓→堵塞二尖瓣口→猝死。
4、心力衰竭
爲晚期併發症是RHD的主要致死原因，心衰在RHD發生率佔50—70%，劇烈活動、妊娠、活動風溼常常是誘發因素。
右心衰竭→右心排血量↓→肺循環血量↓→左房壓↓→呼吸困難有所下降，發生急性肺水腫和大咯血的危險減少，此爲保護性作用，但其代價是心排血量降低。
5、感染性心內膜炎
發生率6—10%，發生在瓣膜病的早期，晚期瓣膜鈣化或心房顫動者更少見。多見於MI、AI，單純MS少見。
贅生物的部位位於血流從高壓腔經狹窄口到低壓腔產生高速射流和湍流的下游如：MI的瓣葉心房面、AI的瓣葉的心室面、VSD的間隔右室面，以及被血流高速衝擊的心或大血管內膜處。與該處的側壓下降、內膜灌注減少有關，有利於微生物沉積、生長。
感染的細菌常見草綠色鏈球菌（口腔入），葡萄球菌（皮膚），腸球菌和革蘭陰杆（消化道泌尿）。一旦發生感染性心內膜炎，就可以加重心衰。
6、呼吸道感染
在肺淤血的基礎上，很容易出現。常見。合併細菌感染，加重心衰。但肺淤血不利於TB的生長，不易合併肺內TB。
