據悉，2005年2月28日，中國食品藥品監督管理局批准吉非替尼用於治療既往接受過化療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌。目前吉非替尼尚未被批准用作晚期肺癌的一線治療。阿斯利康將與國家有關部門積極協商，努力讓吉非替尼在中國市場儘早獲得一線的適應症，從而爲更多的患者提供更好的治療選擇。
口服小分子表皮因子酪氨酸激酶抑制劑——吉非替尼日前在歐洲獲准用於治療表皮生長因子受體基因突變的非小細胞肺癌患者，包括診斷後的一線治療。這是記者日前從該藥物研發機構阿斯利康公司駐華機構瞭解到的。
據瞭解，吉非替尼獲批上市是根據亞洲治療非小細胞肺癌臨牀研究做出的，我國科學家爲此做出了巨大貢獻。中國工程院院士、中國醫學科學院腫瘤醫院教授孫燕說：“在靶向治療領域，中國人的學術地位越來越高，我們做的試驗歐洲接受了，說明我們中國人的辨證論治思想是非常重要的。”
孫燕教授特別指出，使用吉非替尼可減少化療所需要的住院、靜脈注射、隨訪檢查、對症支持治療等的醫療資源的消耗，同時，保持患者進一步接受其他治療的可能性。
曾主持多項抗腫瘤新藥臨牀試驗的孫燕教授強調，這項臨牀研究運用是中醫“同病異治”理論的典範，靶向治療必須找到合適的靶點，療效才能發揮，臨牀選擇條件不同的患者，分子靶向治療藥物的療效也不一樣。最適於吉非替尼的病人，可以不必首先選擇化療。而且可用於其他治療後的維持治療，從而大幅度提高治癒率和無進展生存時間。
