地中海貧血是由於造血功能障礙導致，導致地中海貧血的原因很多，那麼地中海貧血應該如何預防，專家告訴你，如何預防地中海貧血。如何預防地中海貧血1、做好宣傳開展人羣普查和遺傳諮詢、作好婚前指導以避免地貧基因攜帶者之......

地中海貧血是什麼地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病，是人羣中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性......

藥物治療：①中藥益髓生血靈（僅在303醫院使用）：可以提高血色素，改善貧血，減少輸血量。②羥基脲：可以提高血色素，改善貧血。③葉酸：爲骨髓造血所需物質。④維生素C：可幫助除鐵藥把鐵質排出體外，常規得斯芬治療一個月後開始使用。幹......

什麼是小兒地中海貧血地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨牀症......

一、爲什麼孕婦容易貧血懷孕後，孕婦對鐵物質的需求量明顯增加，再加上大部分女性在懷孕開始時都沒有儲存足夠的鐵，這是孕婦會貧血的主要原因。1.懷孕後，孕婦對鐵元素的需求量明顯增加。衆所周知，鐵是製造血紅蛋白的基本元素......

相關閱讀：女性最需呵護哪些部位？近幾年老人貧血發生的概率逐年增加，那麼老人究竟如何吃才能補血呢，老年人出現貧血，原因比較多，比如隨着年齡的增長與機體的老化，造血功能低下;另外，老年人常患有消化性潰瘍、癌症等各種疾病，也......

地中海貧血的人應該吃什麼食物?地中海貧血患者除了在飲食上要多吃雞肉、牛奶、雞蛋等營養豐富的食物外，還需多吃一些富含高蛋白的食物。下面跟隨小編一起來看下。什麼是地中海貧血地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。......

β地中海貧血症是一種嚴重危害人類健康的遺傳病，是由於基因突變而導致血紅蛋白β鏈合成缺陷所致。原來人的細胞中第11號染色體上有兩個β等位基因，倘這基因發生突變，就不能合成正常血紅蛋白。現已知中國人有......

地中海貧血是一種發病率極高的血液傳染性疾病。所以預防地中海貧血的中藥手段之一進行孕前檢查。以下就瞭解一下其檢查的常識吧!父母有地中海貧血的人要重點檢查!檢查地中海貧血一般都要結合家族遺傳病史，如果家族裏沒......

貧血是大家所熟知的一種病症，但是對地中海貧血瞭解的人並不多，而且人們總認爲地中海貧血會傳染，因此對這種疾病有一種恐懼感。地中海貧血會傳染嗎?下面來看看體檢中心的健康專家怎麼說。地中海貧血只會遺傳，不會傳染。專......

什麼是地中海貧血地中海貧血(以下稱爲地貧)，是一種較爲罕見的先天性貧血疾病，就我國患病情況來看，多見於南方地區。患有該症狀的病人，其體內的珠蛋白鏈會出現不足甚至是缺少，這會直接導致人體血紅蛋白結構發生變異，繼而影響......

實驗室檢查1.重型外周血象呈小細胞低色素性貧血紅細胞大小不等，中央淺染區擴大，出現異形靶形、碎片紅細胞和有核紅細胞、點彩紅細胞嗜多染性紅細胞、豪-周氏小體等;網織紅細胞正常或增高。骨髓象呈紅細胞系統增生明顯活......

地中海貧血是什麼地中海貧血是一類由於常染色體遺傳性缺陷，引起珠蛋白鏈合成障礙，使一種或幾種珠蛋白數量不足或完全缺乏，因而紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。因爲最早發現的地區是在地中海，就把此病命名爲地中海貧血。......

地中海貧血是一種遺傳性疾病，遺傳以後難以治癒，會給很多生有這種寶寶的家庭帶來極大的陰影。下面我們一起來看看。地中海貧血是什麼？地中海貧血是人羣中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病。屬於一種可防難治的遺傳性......

前景不一。有的重型β地中海貧血病人可活到青春期或更長。輕型地中海貧血病人的預期壽命是正常的。輕度α和β地中海貧血不需治療。重型地中海貧血的患兒應盡少輸血，因最終導致鐵負荷過重。然而對於嚴重......

一、多吃含鐵元素豐富的食物：比如說像動物內臟、豬瘦肉、雞蛋、花生、紅棗等等這些都是鐵含量相對多的食物之一。因此建議日常多吃這些食物，總得言之生活中屬紅色的食物，黑色的食物一般都是鐵元素較爲豐富的。二、多吃蛋......

地中海貧血是什麼地中海貧血是什麼？地中海貧血是一組由於珠蛋白基因缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或者不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變的常染色體不完全顯性遺傳病。珠蛋白是具有攜帶氧能力的......

什麼是地中海貧血地中海貧血(thalassemia，簡稱地貧)是人羣中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以......

輸血1.定期輸血：輸血前血紅素應維持至少在９。５公克以上，輸血後血紅素最好在１２-１５公克間，平均三、四周定期輸血一次，每次輸１ｕｎｉｔ（單位、袋）或更多單位，應依年齡體重請醫生覈定，輸血前後均要檢驗血紅素（Ｈｂ）血容積（Ｈｔ）。2.輸血以洗滌（ｗａｓｈ）或去除白血球之......

地中海貧血綜合徵是由於基因突變導致血紅蛋白（Hb）的珠蛋白肽鏈生成障礙而致的溶血性貧血，又稱海洋性貧血。臨牀表現不一，重症者自幼貧血嚴重，伴黃疸、肝脾腫大，有種族和家族性，輕型可無明顯症狀。臨牀上分爲α地中海貧......