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有關女兒患罕見RETT綜合徵的男士時尚精選
女兒患罕見RETT綜合徵 什麼是RETT綜合徵
今年40歲的楊小蘭是綿陽市秀水鎮石馬村人,和丈夫李軍重新組建家庭後有了一個小女兒,名叫葶尚。本以爲會迎來新生活的她,沒想到女兒卻在去年5月被醫院專家初診患有RETT(雷特)綜合徵。婷婷有99%機率不再開口說話,50%機率要依......
2023-10-20
3姐妹腳掌像樹皮 患罕見奧姆斯特徳綜合徵
據英國《每日郵報》7月4日報道,印度三姐妹患有一種罕見的先天性皮膚病——奧姆斯特徳綜合徵,雙腳腳掌不僅異常增厚,還長有腫瘤和潰瘍。6月,在接受手術移除腫瘤後,三姐妹首次獨立行走,目前恢復良好。據報道,患病的......
2023-10-29
4歲男孩患罕見病 什麼是Crouzon綜合徵
4歲的小明(化名)長得很像外星人,頭顱狹小,眼球外凸,如同青蛙般鼓着雙眼,出門在外總受到特別關注,晚上甚至只能睜着眼睡覺。輾轉到廈門大學附屬第一醫院檢查發現,原來他患上Crouzon綜合徵,是一種罕見的疾病。第一醫院多學科聯合......
2023-10-28
3歲半女童患罕見病 雷特綜合徵是什麼
3歲的小孩子,應該能跑會跳,會摟着媽媽的脖子耍賴撒嬌。然而,3歲半的小姑娘好好(化名)已經長到41斤,卻一刻也離不開媽媽王豔的照顧,站立、奔跑甚至吃飯,對她來說,每一件事都非常困難。這一切,因爲一種叫做雷特綜合徵的罕見病。......
2023-10-29
3歲拇指姑娘僅8公斤 患上罕見發育綜合徵
拇指姑娘這則故事大家還記得嗎?在國外,就有這麼一位拇指姑娘。據國外媒體報道,來自英國伯克郡的3歲小女孩RebeccaLewendon,因爲特殊的身體狀況讓她成爲現實生活中的拇指姑娘,身高約79cm,體重僅8.2公斤,基本上就是一個1歲左右......
2023-10-30
寨卡病毒與罕見病格林巴利綜合徵有關
法國科學家稱,他們已證實寨卡病毒與名爲格林-巴利綜合徵的罕見神經系統疾病存在關聯,這暗示遭遇寨卡病毒的國家裏格林-巴利綜合徵病例將增加。在對2013至2014年法屬波利尼西亞的寨卡爆發數據進行回溯研究中,法國巴斯德研......
2023-10-30
女子患旅途綜合徵當衆脫衣 什麼是旅途綜合徵
一女子因坐了20多個小時的火車,下車後出現旅途綜合徵,竟在大雨中脫起衣服。面對此景,有人拿手機拍照,有人則脫下衣服給她穿上,隨後民警到場。據悉,該女子今年27歲,9日晚孤身從西安乘車來肥,10日12時左右抵達,乘車20餘小時。事......
2023-11-01
久坐患死臀綜合徵?什麼是死臀綜合徵
26歲的浙江姑娘小戴(化名)是一名室內設計師,兩個月前開始出現腰部不適:只要久坐後,腰部就痠痛難忍,彎腰繫鞋帶都費勁。醫生接診後,發現小戴體型偏胖,未婚未育臀部卻鬆鬆垮垮,像媽媽臀一樣,詢問後得知小戴每天上班時長超10小時,還......
2023-10-17
罕見DenysDrash綜合徵患兒腎移植成功
一名患有罕見Denys-Drash綜合徵的男孩新近在上海成功接受腎移植治療。19日,他康復出院,開始新生活。2004年10月出生的暘暘一出生便被查出外生殖器畸形,爲尿道下裂。一歲時,暘暘曾接受了腹腔鏡左側睾丸下拉固定術,將左側睾......
2023-11-26
女子患高樓綜合徵 如何緩解高樓綜合徵
搬進新房,總有一股想跳樓的衝動,這是怎麼回事呢?是個人原因還是房子有問題呢?跟着小編去看看就知道。現代快報記者瞭解到,倪林夫妻一直都是住在出租屋內,今年買了一套位於31層的房子,然而這套房子卻給這對夫妻帶來了很大的麻......
2023-11-01
如何護理腎病綜合徵患兒?
患腎病綜合徵的兒童,經過住院治療一段時間後,病情穩定,尿蛋白轉陰或血壓不高了,即可回家養病。家長在護理孩子的時候,要注意以下幾點:一、用藥患兒在病情穩定期,一般都還需要用藥。老師和保健醫師應每日檢查孩子的服藥情況。......
2023-11-25
英女子患罕見病睡美人綜合徵 一天睡22小時
據《每日郵報》報道,英國一名22歲的女孩貝絲(BethGoodier)被診斷爲罕見的Kleine-Levin綜合徵(簡稱KLS)。過去5年來,她75%的時間都在睡覺,只在恍惚中拿一點食物和水、去洗手間,爲此她不得不從大學退學。圖片來源:網易健康五年前......
2023-10-28
女孩患罕見“天使綜合徵” 不會說話總是咧嘴笑
女孩不會說話,走到哪裏都大笑患上了罕見的天使綜合徵,專家提醒新生兒優生檢查三級預防必不可少總愛大笑不止的孩子卻是天使綜合徵患者,在昨天召開的第十四期國家孕前優生臨牀檢驗專題培訓班上記者瞭解到,我國每年出生百萬......
2023-11-16
女子半年變矮13釐米 患罕見病退縮綜合徵
在武俠小說裏,縮骨功是一種神祕的武林絕學。而今,來自江西武寧縣的25歲少女潘蘭雲在半年內矮了13釐米,身高從1米6縮減至1米47,體重減輕14公斤,年輕的面容變得蒼老。原來,潘蘭雲因患罕見病退縮人綜合徵致身體逆生長。2010年4......
2023-10-31
罕見的狼人綜合症
一種疾病患病的比例是10億分之一,絕對是罕見的,目前全世界只有50例。但是,雖然罕見不代表不存在,近日報道泰國一女孩就患有狼人綜合徵,這個孩子一出生渾身就長滿了毛髮,尤其是面部,毛髮長的可以遮住眼睛和口鼻,看上去就像一個......
2023-11-06
上海男孩患罕見病 貓叫綜合症
你聽說過貓叫綜合徵嗎?上海一名11歲男童說話聲音如貓叫,害怕光和聲音,只能說10個字之內的短句,沒有吮吸能力,經醫生診斷,男孩患上了罕見的貓叫綜合徵,這是一種第5號染色體短臂缺失引起的疾病。發病率約爲十萬分之一,目前暫無......
2023-10-31
怎樣護理腎病綜合徵患兒?
腎病綜合徵發病年齡多見於3~6歲的幼兒,且男孩多於女孩,其病因不詳,易復發和遷延,病程長。患腎病綜合徵的幼兒在病情穩定期可以上幼兒園,只要幼兒園加強對患兒的護理,有利於幼兒的全面康復。一、用藥:患兒在病情穩定期,一般都還......
2023-11-21
腎病綜合徵患兒護理要點
腎病綜合徵發病年齡多見於3~6歲的幼兒,且男孩多於女孩,其病因不詳,易復發和遷延,病程長。患腎病綜合徵的幼兒在病情穩定期可以上幼兒園,只要幼兒園加強對患兒的護理,有利於幼兒的全面康復。一、用藥:患兒在病情穩定期,一般都還......
2023-11-21
母子同患罕見天才病 馬凡氏綜合徵無法根治
世界上有很多的罕見病,馬凡氏綜合徵就是其中的一種。那麼你瞭解馬凡氏綜合徵嗎?母子同患天才病今年35歲的高唐人張恆芝與10歲的兒子牛牛(化名)同時被診斷出天才病———馬凡氏綜合徵。這種相對罕見的遺傳......
2023-10-28
8歲男孩患罕見遺傳病 什麼是骨髓增生異常綜合徵
你知道什麼是骨髓增生異常綜合徵嗎?據悉這是一種罕見的傳染病,在英國也僅僅只有4例病例。下面就帶着大家一起去了解了解。英國8歲男孩患骨髓增生異常綜合徵在一次常規檢查中,醫生髮現Oliver的血細胞數量極低,以爲他得了白......
2023-10-28
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