重症肌無力（MG）是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨牀主要表現爲部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，休息後症狀減輕。但感冒、情緒激動、過勞、月經來潮、使用麻醉、鎮靜藥物、分娩......

(1)肝腎陽虛：四肢乏力，頭暈耳鳴，失眠多夢，腰膝痠軟，手足心熱，盜汗或有自汗，入夜口乾，舌紅而瘦、苔少或無苔，脈細數。治法：滋養肝腎。方藥：生地15克、山藥15克、山萸肉12克、女貞於12克、澤瀉9克、丹皮6克、枸杞子12克、菟絲1子12......

多年來，很多專家針對重症肌無力的病理和病因，採用中西壯醫相結合的方法，大大提高了重症肌無力的治癒率。專家發現，在治療過程中，患者及其家屬的心態、情緒對治療效果產生了很大的影響。例如，有些患者在治療過程中一直恢復得......

(1)肝腎陽虛：四肢乏力，頭暈耳鳴，失眠多夢，腰膝痠軟，手足心熱，盜汗或有自汗，入夜口乾，舌紅而瘦、苔少或無苔，脈細數。治法：滋養肝腎。方藥：生地15克、山藥15克、山萸肉12克、女貞於12克、澤瀉9克、丹皮6克、枸杞子12克、菟絲1子12......

(1)免疫抑制劑：①皮質類固醇：每日或隔日強的鬆60~7Omg口服，症狀緩解後可遞減至最小的有效劑量。②免疫抑制劑：環磷酰胺200mg／日，分2--3次口服；或硫唑嘌呤50—150mg／日，分2-3次口服。(2)抗膽鹼酯酶藥：新斯的明，每次15-45mg，每......

重症肌無力是一種自身免疫性疾病，通俗的說，就是支配肌肉收縮的神經在多種病因的影響下，不能將信號正常傳遞到肌肉，使肌肉喪失了收縮的功能。解放軍第309醫院重症肌無力治療中心的粟盛祥教授多年來潛心研究重症肌無力這一......

重症肌無力是常見的一種疾病。在衆多的治療方法中，激素的治療方法也是常見的一種治療方法。但是激素的使用伴隨着一定的副作用。那麼具體激素的治療有哪些副作用呢？下面我們一起了解下吧。1、感染。病人容易發生感染，這......

1、抗膽鹼脂酶類藥物：此類藥物可掏膽鹼酯酶活性力，使乙酰膽鹼免於水解，但只能暫時改善神經肌肉間的傳遞，對突觸後膜病變本身無治療作用。臨牀上選擇藥物種類、劑量用法及用法應根據個體需要，可用阿托品對抗其副作用。如口......

臨牀研究發現，重症肌無力患者身上常可測出其他自身抗體，且多伴其他自身免疫性疾病，認爲重症肌無力的病因與自身免疫機制有關，臨牀應用免疫調節或抑制藥物治療確實達到緩解或顯著改善的效果。治療重症肌無力常用的免疫調節......

重症肌無力是一種自身免疫性疾病，任何年齡段都可能有，臨牀治療時，主要通過手術治療、服用藥物和血漿交換法等方法緩解病情。專家爲你盤點重症肌無力的藥物治療，主要是硫唑嘌呤和吡啶斯的明在重症肌無力的藥物治療中的作用......

臨牀醫學認爲重症肌無力是隨意肌的突觸後膜乙酰膽鹼受體（AChR）的自身免疫性肌肉疾病，由於血中的AChR抗體對受體的佔領、封閉，使乙酰膽鹼（ACh）不能與其有效地結合，從而產生肌肉易於疲勞的症狀。針對重症肌無力的發病機制以及......

激素治療重症肌無力應注意事項：糖皮質激素能通過多重途徑抑制免疫系統，但其治療MG的具體療效機制尚不明瞭。研究發現，強的鬆可以降低AChR抗體水平並與臨牀改善相關。美國弗吉尼亞大學的一項研究表明，52%的病人顯著改善，15%......

祖國醫學認爲重症肌無力由勞倦、飲食不節等原因傷脾及腎，或先稟賦不足，脾腎虧虛所致。脾虛中氣下陷，氣血不足，四肢無力。腎失脾之供養而虧虛。也可因先天腎氣不足，元氣空虛，脾胃失於溫煦而發病。故治則以培脾補腎，益氣滋陰爲......

重症肌無力是一種自身免疫性疾病，膽鹼酯酶抑制劑、糖皮質激素、免疫球蛋白等是常用治療藥物，相關研究表明採用糖皮質激素強地鬆口服聯合靜脈注射免疫球蛋白治療重症肌無力療效較好。糖皮質激素可對免疫系統產生廣泛的調......

重症肌無力的治療：1.維持和改善呼吸功能，可用人工輔助呼吸，持續低流量吸氧，痰多而咳出困難早作氣管切開。2.正確迅速使用有效抗危象藥物：(1)肌無力危象：甲基硫酸新斯的明1-2mg肌注或0.5-1.0mg靜注，好轉後根據病情2小時重複一......

眼型重症肌無力是一種表現爲神經—肌肉聯結點傳遞障礙的自身免疫性疾病，其特徵爲橫紋肌疲勞，出現上眼瞼下垂，眼外肌麻痹則視物雙影或視物不清、眼珠偏斜、活動受限，均有晨輕暮重的顯著特點，在臨牀用中醫藥治療收到良......

重症肌無力是神經肌肉接頭的自身免疫病，多表現爲波動性肌無力症狀，病情反覆無常，病程遷延，需長期藥物治療。常用的藥物有激素類、膽鹼酯酶抑制劑、免疫抑制劑等。需在醫生的指導下規範用藥，儘量減少長期用藥帶來的不良反應......

兒童重症肌無力的治療：抗膽鹼酯酶(ChE)藥物(ChE抑制劑)作用機制：化學結構類似乙酰膽鹼(Ach)，競爭性與ChE的活性中心結合，使神經肌肉接頭處(NMJ)Ach量增多。1)新斯的明A、溴化新斯的明片劑(每片15mg)5歲以內0.5mg/(kg.d)，5......

目前臨牀已經證實重症肌無力是一種由乙酰膽鹼受體抗體（AchRAb）介導、T淋巴細胞依賴所引起的神經一肌肉接頭處興奮傳遞障礙的自身免疫疾病。中醫學以痿證論治，認爲其多由脾胃虛弱、肝腎不足所引起，在治療中少不了使用黃芪......

重症肌無力是神經肌肉接頭處傳遞功能障礙所致的自身免疫性疾病，早期大多表現爲眼瞼下垂、複視、斜視等。該病在臨牀很少見，發病率約6~10/10萬，近年來有逐年上升的趨勢。此病進展很快，約有40%的患者在數月至兩年內轉化成全......