“玻璃心”如今被很多人形容是一個人的內心承受能力非常脆弱，近日，家住南寧市邕寧區的盧女士一家於今年年初喜得貴子，這本是一樁好事，可盧女士卻發現兒子出生後跟普通孩子有點不一樣：心臟部位的皮膚看起來薄得像一層紙。孩子的心臟彷彿失去了屏障，甚至可以清晰看見其跳動。近日，盧女士帶着兒子來到廣西婦幼保健院進行檢查，醫生表示，孩子得的病名叫胸骨裂，在全球範圍內都很罕見。
家住南寧市邕寧區的盧女士一家於今年年初喜得貴子，這本是一樁好事，可盧女士卻發現兒子出生後跟普通孩子有點不一樣：心臟部位的皮膚看起來薄得像一層紙。
罕見怪病致男嬰天生"玻璃心":可清晰看見心臟跳動
家住南寧市邕寧區的盧女士一家於今年年初喜得貴子,這本是一樁好事,可盧女士卻發現兒子出生後跟普通孩子有點不一樣:心臟部位的皮膚看起來薄得像一層紙。孩子的心臟彷彿失去了屏障,甚至可以清晰看見其跳動。近日,盧女士帶着兒子來到廣西婦幼保健院進行檢查,醫生表示,孩子得的病名叫胸骨裂,在全球範圍內都很罕見。
“我從醫33年了,這種病還是第一次遇見。”廣西婦幼保健院兒外科主任李新寧介紹,胸骨裂是一種先天性畸形疾病,發病率在新生兒中低於十萬分之一。正常人的胸骨可以緩解外力衝擊,保護心臟等胸內器官,但盧女士的兒子出生後,他的胸骨卻呈U形裂開,彷彿被大刀從胸腔中間“劈開”。缺損範圍僅覆蓋着一層半透明的薄纖維膜。
李新寧表示,假如不及時將裂開的胸骨縫合,容易造成孩子心臟損傷,甚至會影響正常的呼吸、心跳功能。手術是治療胸骨裂的唯一方法。
胸骨裂能治好嗎?男嬰胸骨裂經過治療恢復良好
盧女士的兒子屬於早產,體重僅2千克,各器官發育不完善,前胸壁左側還被發現有一個直徑2.5cm的血管瘤,從而加大了手術的難度。廣西婦幼保健院專門組織多科會診,制定了周密的手術計劃和應急預案。手術中,李新寧團隊將患兒裂開的胸骨用鋼絲進行了拉攏縫合,同時順利切除了血管瘤。患兒目前康復情況良好。
李新寧提醒,患兒胸骨裂目前病因不明,且普通的產檢很難發現,只能在患兒出生後進行觀察治療。如果家長髮現嬰兒的胸骨呈U形裂開,要馬上前往醫院就診。因爲胸骨裂會隨着年齡的增長愈發嚴重,新生兒期纔是最佳的手術時間。
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胚胎時期胸骨始基形成左、右胸骨板是在第9～10周時，兩側胸骨板在中線相互融合而形成整體胸骨。如果胚胎髮育過程中未能完成這種融合或僅部分融合，則形成胸骨裂。按裂隙的部位與程度，分爲上段胸骨裂、下段胸骨裂和全胸骨裂。
患兒臨牀表現常有反常呼吸、發紺、呼吸困難和反覆的呼吸道感染。體格檢查可見胸骨區的上、下部或全部有軟組織裂隙，並可觸及血管搏動。Cantrell綜合徵時可見到上腹壁的中央線缺損、膈肌鄰近的心包缺損和各種類型的心臟畸形。
