近日，基準醫療與四川大學華西醫院就雙方聯合開發/申請的專利《用於檢測肺結節良惡性的甲基化分子標誌物組合和應用（202111539702.3）》達成專利申請權轉讓協議，雙方將繼續聯合開發基於DNA甲基化標誌物的輔助提升纖維支氣管鏡診斷率的肺癌早診產品，並協同推進其產業轉化。
相關專利申請權轉讓事項已於近期在華西醫院完成院內公示（四川大學華西醫院官網原文鏈接）
肺癌的早期診斷與干預是有效降低肺癌患者死亡率的關鍵，如何準確地診斷早期肺癌，對肺結節進行良惡性鑑別診斷，是一個重大的臨牀問題。纖維支氣管鏡是臨牀評估肺結節的常規檢查手段之一，但其對肺癌檢測的有 效率/診斷率/靈敏度有限（5%-76%，平均爲31%［1］），相當比例的肺癌患者無法通過該檢查獲得明確診斷。
致力於解決上述臨牀問題，基準醫療範建兵教授團隊和華西醫院李爲民教授、劉丹教授團隊自2019年啓動合作，聯合開發基於DNA甲基化標誌物的輔助提升纖維支氣管鏡診斷率的肺癌早診技術/產品，並取得了積極成果！ 2021年10月，聯合團隊在國際知名學術期刊《Clinical Epigenetics》（2021 IF=6.613）發表研究論文“Diagnosis of pulmonary nodules by DNA methylation analysis in bronchoalveolar lavage fluids”［2］，篩選鑑定出涉及7個基因的11個肺癌特異性甲基化分子標記物可用於鑑別診斷肺結節的良惡性，優選其中5個甲基化分子標記物構建分類模型，在128例樣本構成的測試集（test set）中AUC爲0.93、靈敏度爲82%、特異性爲91%；在111例樣本構成的獨立驗證集（independent validation set）中AUC爲0.82、靈敏度爲70%、特異度82%。在華西醫院的頭對頭實驗中，它的整體性能優於國內其他同類產品。
基於上述研究成果，雙方開發出適用於纖維支氣管鏡檢查獲取的肺泡灌洗液（BALF）及肺活檢組織的肺癌早診產品 -- PulmoPath（費安康TM），並協同推進包括LDT、IVD等形式的產業化合作，以期提高纖維支氣管鏡檢查的診斷率，爲醫生和患者的臨牀診療決策提供積極參考。
未來，基準醫療仍將堅持自主研發和技術創新，與四川大學華西醫院及其他臨牀機構展開廣泛項目合作與產品共研，爲我國肺癌早篩早診早治事業提供“基準方案”！
［1］ 邱志新， 李爲民。 肺部結節的診斷及處理進展［J］。 華西醫學， 2018（1）：8-14.
［2］ Li L， Ye Z， Yang S， Yang H， Jin J， Zhu Y， Tao J， Chen S， Xu J， Liu Y， Liang W， Wang B， Yang M， Huang Q， Chen Z， Li W， Fan JB， Liu D. Diagnosis of pulmonary nodules by DNA methylation analysis in bronchoalveolar lavage fluids. Clin Epigenetics. 2021 Oct 7;13（1）：185. doi： 10.1186/s13148-021-01163-w. PMID： 34620221; PMCID： PMC8499516.（文章來源：齊魯在線網）
