新華社柏林８月１７日電 （報道員周穀風）德國弗賴堡大學醫院１７日發表公報說，該院研究人員發現了導致幼年型粒—單核細胞白血病的可遺傳性基因變異。這一成果有助於對各種白血病成因及療法的研究。
幼年型粒—單核細胞白血病是一種罕見的惡性血癌，多發於幼兒。該院兒童與青少年醫學中心的研究人員首先發現，在１５％患兒的血液中，一種名爲ＣＢＬ的基因出現變異；他們隨後又發現，所有患兒家長體內都有ＣＢＬ突變，其中５０％出現在家長的精子或卵子細胞中，另外５０％出現在身體的其他器官中。
研究人員說，由於許多患兒有語言學習障礙、發育不良、弱聽和隱睾等症狀，他們認爲，ＣＢＬ基因的正常表達對衆多器官的發育都非常重要。
研究人員表示，這一成果將有助於對各種白血病成因及其療法的進一步研究。此外，導致患兒白細胞增多的信號傳導問題也出現在其他一些癌症中，因此這一研究成果對提高癌症治療水平具有普遍意義。
這一成果發表在最新一期《自然—基因學》上。
