重症肌無力是常見的神經內科疾病，該病會影響患者的日常生活，帶來了很多不便。那麼，對於診斷重症肌無力有哪些依據呢？
專家介紹說，重症肌無力屬於一種神經肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病，既是說支配肌肉收縮的神經在多種病因的影響下，不能將“信號”正常傳遞到肌肉，使肌肉喪失了收縮功能。
所以臨牀上就出現了眼瞼下垂、複視、斜視，表情肌和咀嚼肌無力表現爲表情淡漠、不能鼓腮吹氣等，延髓肌無力則出現語言不利、伸舌不靈、進食困難、飲食嗆咳等。
專家表示，重症肌無力可根據肌無力的部位分爲眼肌型、延髓肌型和全身型。眼肌型的臨牀特徵是睜眼無力，眼瞼下垂。眼球運動受限，出現斜視和複視，重者眼球固定不動。眼內肌一般不受影響，瞳孔反射多正常。
延髓型（或球型）表現爲面肌、舌肌、咀嚼肌及咽喉肌亦易受累，咀嚼無力，吞嚥困難，舌運動不自如；軟齶肌無力，發音呈鼻音；談話片刻後音調低沉或聲嘶。
全身型表現爲擡頭困難，常用手托住頭顱；胸悶氣短，行走乏力，不能久行，咳嗽無力、呼吸困難，重症可因呼吸肌麻痹。
專家指出，診斷重症肌無力的依據爲部分或全身骨骼肌易疲勞，波動性肌無力，活動後加重、休息後減輕和晨輕暮重特點，體檢無其他神經系統體徵，低頻重複電刺激波幅遞減，膽鹼酯酶抑制藥治療有效和對箭毒類藥物超敏感等藥理學特點。診斷困難病例可採用疲勞（Jolly）試驗、騰喜龍或新斯的明試驗、AchR-Ab測定、神經重複電刺激檢查等。
