重症肌無力是一種與免疫有關的疾病，治療所需時間較長，最初的症狀常見爲眼外肌麻痹，並出現非對稱性眼肌麻痹和上瞼下垂，斜視和複視，嚴重者眼球運動明顯受限，甚至球固定，瞳孔光反射不受影響。
重症肌無力的早期症狀
1、全身無力：從外表看來好皮好肉的，也沒有肌肉萎縮，好像沒病一樣；但病人常感到嚴重的全身無力，肩不能擡，手不能提，蹲下去站不起來，甚至連洗臉和梳頭都要靠別人幫忙。病人的肌無力症狀休息一會兒明顯好轉，而幹一點活又會顯著加重，好像是裝出來似的。這種病人大多同時伴有眼瞼下垂、複視等症狀。
2、眼瞼下垂：又稱耷拉眼皮。據我們對3100例重症肌無力的分析發現，以眼瞼下垂爲首發症狀者高達73%。可見於任何年齡，尤以兒童多見。早期多爲一側，晚期多爲兩側，還有不少病人一側的眼皮瞪上去時，另一側的眼皮又耷拉下來，即出現左右交替瞼下垂現象。
3、複視：即視物重影。用兩隻眼一起看，一個東西看成兩個；若遮住一隻眼，則看到的是一個。年齡很小的幼兒對複視不會描述，常常代償性地歪頭、斜頸，以便使複視消失而看得清楚，嚴重者還可表現爲斜視。
4、吞嚥困難：沒有消化道疾病，胃口也挺好，但好飯好菜想吃卻咽不下，甚至連水也咽不進。喝水時不是嗆入氣管引起咳嗽，就是從鼻孔流出來。有的病人由於嚴重的吞嚥困難而必須依靠鼻飼管進食。
5、咀嚼無力：牙齒好好的，但咬東西沒勁，連咬饅頭也感到費力。頭幾口還可以，可越咬越咬不動。吃煎餅、啃烤肉就更難了。
6、說話鼻音，聲音嘶啞：就像患了傷風感冒似的。有的病人開會發言或讀報時，頭幾分鐘聲音還可以，時間稍長，聲音就變得嘶啞、低沉，最後完全發不出聲音了。打電話時一開始還可以，時間一長別人就聽不清他說的什麼。這是由於咽喉肌的無力所致。
7、面肌無力：由於整個面部的表情肌無力，病人睡眠時常常閉不上眼。平時表情淡漠，笑起來很不自然，就像哭一樣，又稱哭笑面容。這種面容使人看起來很難受，病人也很痛苦。
8、頸肌無力：嚴重的頸肌無力表現比較突出，患者坐位時有垂頭現象，用手撮着下巴才能把頭挺起來，若讓病人仰臥（不枕枕頭）他不能屈頸擡頭。
9、呼吸困難：這是重症肌無力最嚴重的一個症狀，在短時間內可以讓病人致死，故又稱其爲重症肌無力危象。這是由於呼吸肌嚴重無力所致。患者感到喘氣很困難，夜裏不能躺平睡，只能坐着喘。有痰咳不出，既不像心臟病，也不像哮喘病，更不像肺部腫瘤所致。有這種呼吸困難的病人大多同時伴有吞嚥困難、四肢無力或眼瞼下垂等。
重症肌無力如何治療
1、藥物對症療法
激素藥物治療，這是很多早期重症肌無力患者的選擇。但在一份藥物治療重症肌無力的報告中顯示：25%的早期患者有一定的，但是83.6%的早期患者使用激素治療後身體出現不同的損傷。長期服用藥物主要表現爲：
（1）因長年服用藥物，導致過量而出現膽鹼能危象;
（2）出現各種毒，如肥胖、脫髮、滿月臉、水牛背、激素性股骨頭壞死;
（3）破壞機體的免疫功能，導致免疫紊亂，出現一系列併發症。
2、免疫抑制治療
大多數重症肌無力患者需要接受免疫抑制治療，以滿足全身或接近全身功能的維持需求，達到高質量生活的治療目標。對於單獨使用對症和支持治療但沒有獲得滿意療效的患者，均應給予免疫抑制治療。
眼肌型重症肌無力的治療目標是防止疾病的全身化。回顧性和觀察性研究表明，潑尼鬆龍單一療法可以降低這種風險。因此許多專家推薦，對於具有持續症狀和危險因素（如乙酰膽鹼受體抗體陽性，胸腺增大或神經生理學檢查結果顯示眼肌以外部位受累）的眼肌型重症肌無力患者，應給予低劑量糖皮質激素治療。
對於多數患者，在潑尼鬆龍中加入硫唑嘌呤，可以提供比潑尼鬆龍單一治療更好的功能結果，副作用也更少。如果糖皮質激素應用存在禁忌，或者患者拒絕，可以單獨給予硫唑嘌呤，推薦劑量爲2～3mg/kg。
大多數指南推薦使用黴酚酸酯治療輕中度重症肌無力。甲氨蝶呤、環孢菌素和他克莫司是可用做替代的二線免疫抑制藥物，這些藥物的作用可能與硫唑嘌呤類似。
3、手術治療
大創傷性手術到底是否能夠治好重症肌無力，這是很多重症肌無力患者都有的疑問！重症肌無力手術治療的評估顯示：
（1）只適應於有胸腺增生或有胸腺瘤的患者，手術禁忌症較多；
（2）臨牀上做過胸腺手術的患者，有70%左右的患者，會在短時間內復發，重症肌無力危象便會再次出現；
（3）對以後的生活影響較大，畢竟是創傷性手術，手術感染、術後恢復都是必須關注的問題。
對於肌肉無力症狀惡化，需要插管或無創通氣治療的患者，應接受速效免疫抑制劑治療和重症監護。對於症狀惡化迅速，可能出現肌無力危象的患者，同樣需要類似的干預措施。決定將患者收入重症監護室的門檻應當設定得低一些，全身無力加重、呼吸及心臟功能障礙、嚴重感染和其他共患病都是需要考慮在內的相關因素；由於肌無力的惡化可能非常迅速且意想不到，因此諸如肺活量和血氣分析等措施的價值是有限的。
