症狀體徵
嬰幼兒先天性腦積水多在出生後數週頭顱開始增大，一般經3～5個月方逐漸發現，也有出生時頭顱即增大者，臨牀特別是因顱內壓增高引起頭顱進行性的異常增大，與周身發育不成比例，額部向前突出，眶頂受壓向下，雙眼球下視，眼球向下轉，致鞏膜上部露白，前囟擴大且張力增加，其它囟門也可擴大，顱骨骨縫分離，頭皮靜脈擴張，頭顱叩診呈“破壺音”，嬰幼兒骨縫未閉，顱內壓增高時，頭顱可以發生代償性擴大，故在早期顱內壓增高症狀可以不明顯，但腦積水嚴重，進展較快時，亦可出現，其症狀爲反覆嘔吐，腦退行性變，腦發育障礙，四肢中樞性癱瘓，尤以下肢爲重，常有智力改變和發育障礙，視神經受壓萎縮，可致失明，眼球震顫，驚厥亦較常見，還常併發身體其它部位畸形。
少數病例，腦積水在發展到一定時期後可自行停止，頭顱不再繼續增大，顱內壓亦不高，成爲“靜止性腦積水”。
治療方法
1.本病主要手術治療，可分三類：
(1)去除阻塞原因的手術;
(2)減少腦脊液分泌的手術;
(3)腦脊液分流術。
2.術前顱內高壓明顯者可用脫水降顱壓治療。糾正腦水腫、降低顱內壓以20%甘露醇、速尿、地塞米松爲主藥，甚至可使用人血白蛋白。
3.對症、預防感染、營養神經等治療。
99藥劑師溫馨提醒，先天性腦積水的發生與胎兒期某種維生素缺少或過多有關，此外還與雙親的遺傳因素有關，因此，適當正確的飲食調節，非近親結婚，可降低該病的發病率。
