13歲應該是跟小夥伴一起玩耍的年紀，然而13歲的靜冉卻一直呆在醫院裏面。據瞭解，8個月時，靜冉被確診患有SMA（脊髓型肌萎縮症），從那時起靜冉的媽媽就知道自己的女兒肌肉會逐漸萎縮，無法像正常人一樣行動。但是，如今她憑藉自己的努力，創作的畫作甚至有了自己的風格。而畫畫，也成了她生活的全部。
SMA併發症 從小到大幾乎沒離開過醫院
2018年1月9日上午10點，靜冉媽媽穿過自家小餐館後廚，走到一間小小的臥室，靜冉此時已經醒來，躺在雙人牀下鋪外側的位置，睜着眼等待着媽媽給穿衣服。
靜冉和媽媽一起睡，媽媽睡在裏側，十幾年來一直如此，按照醫生和靜冉媽媽的說法，患有脊髓型肌萎縮症的患者終生要有人陪在身邊照顧、一刻也不能離開，一是由於他們幾近癱瘓的狀態，二是他們隨時有突發併發症的危險，靜冉爸爸說，“一看孩子有什麼不對勁必須馬上去醫院”，靜冉從小到大幾乎沒離開過醫院，小時候更誇張，“剛出醫院門，又生病住院”。SMA的併發症——肺炎幾乎從來就沒有痊癒過。
畫畫成了精神支柱
從小到大，靜冉都坐在一把特製的輪椅上。在輪椅上看小夥伴捉迷藏、在輪椅上看媽媽在餐館裏忙着招呼客人、在輪椅上看爸爸在廚房裏給顧客超出炒出可口的飯菜、坐在輪椅上看姐姐準備考試、坐在輪椅上看小餐館裏的人來人往……靜冉安靜地坐在輪椅上看着他人的一舉一動，度過了自己的童年歲月，直到9歲那年。
9歲那年，在父母開的小餐館裏，有一位叫陳瘦梅的民間藝術家經常來吃飯，“有時候會看看靜冉畫的卡通畫”，久而久之，靜冉父母就和這位民間畫家熟絡起來，“我們幾次說讓他教教靜冉畫畫，最後他同意了”。
一開始，這位老師並不看好小靜冉，“首先我看了這孩子的手”，由於疾病，靜冉雙手幾乎沒有任何肌肉、難以握筆、無法發力，小靜冉用鉛筆在紙上寫寫畫畫，由於力氣小几乎無法看出任何痕跡，“畫畫中很多筆法，需要懸着手腕，這個孩子手腕是彎的”，但是在靜冉父母再三請求下還是開始教靜冉學習繪畫。
在沒人看好的情況下，小靜冉一筆一筆逐漸畫出了自己的風格，“因爲她本身的身體條件限制，很多畫畫的技巧她沒法用，我就根據她能夠達到的條件來教她，畫一些簡單的裝飾畫，在色彩方面取勝”，陳瘦梅說。
從2017年開始，來小餐館吃飯的顧客看到小靜冉的畫後，非常喜歡，提出要購買小靜冉的畫，從此之後小靜冉不斷收到“訂單”，“有的人拿着一張照片，說就照着這個照片畫”。直到現在，小靜冉還不斷收到“訂單”，“但是孩子畫得很慢，一兩個月才能畫好一幅，每幅畫很便宜而且都要裝裱，其實並不賺錢，大家就是鼓勵靜冉”，靜冉媽媽說。
靜冉坐在輪椅上，笑着說出自己的感受，聲音是低低的、虛弱的，“我終於覺得自己不再是個廢人了”。現在畫畫不但是小靜冉的精神支柱，靜冉還因爲自己的作品獲得了認可而更有動力。
病症無法治療
SMA（脊髓型肌萎縮症）患者除了沒有運動能力，肌肉萎縮無力，還伴有嚴重的併發症，靜冉媽媽說，從小到大靜冉幾乎沒有出過醫院，每一次都是因爲肺炎，靜冉不斷進醫院、輸液、吃藥。“從2017年11月份得肺炎，現在已經兩個多月沒好了”，兩個月來，靜冉輸液、吃祛痰藥，“一種藥一直吃就沒效果了”，肌肉無力靜冉連咳嗽都困難。
SMA是由於運動神經元變性，導致四肢和軀幹的肌肉無力和萎縮，主要臨牀表現爲運動能力的不足和減退，並且伴隨有呼吸功能障礙、骨骼變形等等併發症，“很多患者最終會死於呼吸功能衰竭”。
脊髓型肌萎縮症的表現
嬰兒型脊髓性肌萎縮的表現
（1）對稱性肌無力，首先雙下肢受累，迅速進展，主動運動減少，近端肌肉受累最重，不能獨坐，最終發展爲手足尚有輕微活動。
（2）肌肉弛緩，張力極低患兒臥位時兩下肢呈蛙腿體位、髖外展、膝屈曲的特殊體位，腱反射減低或消失。
（3）肌肉萎縮，可累及四肢、頸、軀幹及胸部肌肉，由於嬰兒皮下脂肪多，故肌萎縮不易被發現。
（4）肋間肌麻痹，輕症者可有明顯的代償性腹式呼吸，重症者除有嚴重呼吸困難外，吸氣時可見胸骨上凹陷，即胸式矛盾呼吸，膈肌運動始終正常。
（5）運動腦神經受損，以舌下神經受累最常見，表現舌肌萎縮及震顫。
（6）預後不良，平均壽命爲18個月，多在2歲以內死亡。
中間型脊髓性肌萎縮的表現
也稱爲SMA-Ⅱ型、中間型SMA或慢性SMA，發病較Ⅰ型稍遲，多於1歲內起病，進展緩慢。患兒在6～8個月時生長髮育正常，多數病例表現以近端爲主的嚴重肌無力，下肢重於上肢。許多Ⅱ型患兒可獨坐，少數甚至可以在別人的幫助下站立或行走，但不能獨自行走。多發性微小肌陣攣是主要表現。呼吸肌吞嚥肌不受累，面肌不受累，括約肌功能正常。本型具有相對良性的病程，生存期超過4年，可存活至青春期以後。
少年型脊髓性肌萎縮的表現
又稱SMA-Ⅲ型，也稱爲Kugelberg-Welander病、Wohlfart-Kugelberg-Welander綜合徵或輕度SMA，是SMA中表現最輕的一類。本病在兒童晚期或青春期出現症狀，開始爲步態異常，下肢近端肌肉無力，緩慢進展，漸累及下肢遠端和上雙肢。可存活至成人期。表現爲神經元性近端肌萎縮。能行走的SMA-Ⅲ型患兒可出現蹣跚步態，腰椎前突，腹部凸起，腱反射可有可無。維持獨立行走的時間與肌無力的發病年齡密切相關，2歲前發病者將在15歲左右不能行走，2歲後發病者可一直保持行走能力至50歲左右。
檢查
1.對稱性進行性近端肢體和軀幹肌無力肌萎縮，不累及面肌及眼外肌，無反射，亢進感覺缺失及智力障礙。
2.家族史符合常染色體隱性遺傳方式。
3.血清CPK正常。
4.肌電圖提示神經源性受損。
5.肌活檢符合前角細胞病變。
