患上早衰症的人衰老速度非常快，據報道，菲律賓19歲的早衰症女孩離世。
據英國《每日郵報》8月17日報道，患有兒童早衰症的菲律賓女孩安娜•羅謝爾(Ana Rochelle)近日去世。由於疾病的影響，年僅19歲的安娜卻有着一個150歲的身體，渾身佈滿深深淺淺的皺紋，被稱爲“亞洲最老的女性”。
受體內早衰蛋白的影響，患有早衰症的兒童的身體衰老速度是正常人的8倍，且平均只能活到14歲。早衰症兒童的死亡通常是心臟病或是中風造成的。早衰症研究基金會數據顯示，全世界有80名兒童患有早衰症，其中菲律賓就佔了兩例，而安娜就是其中之一。推薦閱讀：早衰症最長壽少年去世 目前沒有有效治療方法
2015年，安娜在自己18歲生日的時候，舉辦了一場公主主題的生日派對。她頭戴王冠，身着華麗的禮服，儼然一位公主。她還如願以償見到了自己的偶像，菲律賓女星莎拉•傑羅尼莫(Sarah Geronimo)。
醫生告訴安娜，她的身體衰老得太快，15歲以後，她就不得不面對死亡。爲了能夠延續她的生命，醫生爲她安排了特殊食譜，併爲她提供了一種特別的乳霜來延緩肌膚的衰老。
安娜的生命雖然短暫，卻有着積極向上的心態，盡力將每一天都過得充實。安娜喜歡上學，雖然學校裏有同學稱她“怪物”，儘管在學校正常學習對她來說困難重重，即使她的媽媽沒有足夠的經濟實力來供她上學，她依舊喜歡學校。安娜還在家幫媽媽在街上擺攤買衣服、工藝品和水果來緩解家裏的經濟負擔。
延伸閱讀：帶你認識早衰症
早衰症(兒童早老症)屬遺傳病，身體衰老的過程較正常快5至10倍，患者樣貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理機能下降。病徵包括身材瘦小、脫髮和較晚長牙。患病兒童一般只能活到7至20歲，大部分都會死於衰老疾病，如心血管病，現未有有效的治療方法，只靠藥物針對治療。
早衰症，全稱早年衰老綜合症，又稱兒童早老症，屬遺傳病，於1886年首先報告。
雖然本病爲一種先天遺傳性疾病，但還不能確定是常染色體隱性還是顯性遺傳。本病爲一綜合徵，特點爲發育延遲，至嬰兒時期就發生進行性老年性退行性改變。患者身體的老化過程十分快速。而罹患此病孩童的年齡很少超過13歲，大約每八百萬個新生兒之中就有一位患有此疾。
此病症最嚴重的一種就是何奇森-吉爾福德兒童早衰症，這是由喬納森·何奇森博士和黑斯廷斯·吉爾福德博士共同發現的。何奇森博士於1886年首次描述了這種病症，吉爾福德博士於1904年發現這一病症。
患者作爲一名新生兒，出生時通常都很正常。然而，一年之內，他們的成長速度減緩，不久之後，他們個子比其它正常孩子要矮，體重要輕。雖然具備正常的智力，但頭髮斑禿、皮膚褶皺而鬆弛、牙齒脫落，鼻子扁縮，臉與下巴偏小，與腦袋大小極不相稱，眼睛凹陷，在面頰和手臂的皮膚上分佈着若隱若現的老年斑，整個的像一位80歲的老人。
他們還患有老年人才有的多種老年疾病，如關節僵硬、髖部脫臼和嚴重的心臟血管疾病。然而，與正常老年人有關的其它疾病如白內障和骨關節炎，在兒童早衰症患者身上就沒有出現。
