達體朗是一種在結構上屬於三環類的新一代抗抑鬱藥。
作用機制
達體朗作用機制獨特。它能促使突觸前膜和血小板回吸收5-羥色胺增加，增加囊泡中5-羥色胺的貯存，且改變其活性，使突觸間隙的5-羥色胺濃度減少。它對5-羥色胺的合成及突觸前膜的釋放無影響。達體朗還能增加海馬錐體細胞的活性，增加皮質層及海馬神經元回吸收5-羥色胺，但其對皮質下5-羥色胺神經元如網狀系統無影響。
研究表明用達體朗後的最初幾天，血漿中5-羥色胺的濃度下降。長期用藥達12周以後，血漿中5-羥色胺的濃度與正常相比有明顯增加的趨勢。它治療抑鬱症的機制可能是有一部分抑鬱症病人中樞內5-羥色胺功能亢進，也可能是抑鬱症病人體內5-羥色胺的功能不穩定所致。達體朗可調節體內5-羥色胺的水平，使之穩定。
臨牀應用
該藥物口服快而完全，較爲常見的副作用有口乾、便祕、失眠、多夢、頭暈、體重增加、易激惹、緊張、噁心。如需行手術，則應於手術前24或48小時停藥，不能驟然停藥，需在7~14天以上逐漸減量。臨牀主要用於抑鬱症及各種抑鬱焦慮狀態的治療。不可與單胺氧化酶抑制劑合用，妊娠及哺乳期禁用，未滿15歲兒童禁用。
