魚鱗病相關綜合徵，大多爲常染色體隱性遺傳方式，除累及多個器官和/或組織外，伴有不同程度的魚鱗病樣損害，也是這些綜合徵的重要組成部分，臨牀症狀各不相同的IAS，可能是基因多效性的一種表現，魚鱗病的相關綜合徵主要有：
① 魚鱗病痙攣性癱瘓智能障礙綜合徵
爲一少見的，由先天性魚鱗病，痙攣性肢體癱瘓和智能障礙三聯症構成的綜合徵，幾乎所有患者出生時就有廣泛的魚鱗病損害，約一半有不同程度的紅皮病，紅皮病隨年齡增長逐步緩解，成年後消失殆盡，終生存在的魚鱗病有3種類型：皺褶部位常爲半透明黑色或黑黃色的角化過度損害，皮紋明顯加深;肢體和下腹等處的板層狀魚鱗病損害;其他損害較輕處表現爲大量細薄幹燥鱗屑，同一患者常同時具有3種皮損，瞼外翻常見，個別患者毛髮乾燥，纖細，無光澤。
大多數患者在出生後4~30個月內發生神經系統病變，主要爲智力障礙，痙攣性四肢癱瘓或截癱，雙下肢痙攣性癱瘓進行性加重，至少持續至青春期方緩解或停止進展，多數病人上肢有類似病變，但輕些，絕大多數患者有智能障礙，且不會隨年齡增大而加重。
② 魚鱗病侏儒智能障礙綜合徵：
這是一個由魚鱗病樣紅皮病，侏儒，智能障礙和痙攣性癱瘓構成的綜合徵，在病案記載中：一近親婚配夫妻的5個子女中，發現3例患者，先證者爲一18歲女性，身高137cm，出生時面部即有紅皮病表現，雙足背少許大皰，出生數月全身瀰漫性發紅，足背等處皮膚萎縮變薄似羊皮紙，16歲後發現雙下肢痙攣性癱瘓，致步行困難，智商38，年齡分別爲12歲和8歲的胞妹及胞弟，除無痙攣性癱瘓外，有相似的皮損，智能障礙和侏儒體形。
③ 智能障礙癲癇魚鱗病綜合徵：
嬰兒期發病，主要由輕度的魚鱗病樣紅皮病，智能障礙和癲癇三聯徵構成，但有的患者還出現生殖器發育不全，侏儒等症狀，智能很差，不能自理生活，癲癇多爲大發作，本病可能是常染色體隱性遺傳所致，但也不能排除性連鎖遺傳。
④ 魚鱗病肝脾腫大共濟失調綜合徵：
Dykes和Harper(1979~1980)首次報告本病，先證者爲一69歲男性，兒童時有全身幹皮病，62歲以後發生進行性加重的構音障礙和步態不穩，幹皮病以肢體伸側最明顯，掌紋很深，肝脾腫大，質硬但肝功能正常，神經系統檢查有老年性癡呆表現，肢體及軀幹運動共濟失調，構音障礙，雙眼向上凝視困難。
⑤ 毛幹異常智能障礙魚鱗病綜合徵：
本病有類似魚鱗病樣紅皮病，發乾異常引起的脆發症，智能障礙，生育力降低和身材矮小，以發現此類患者中患病家庭中雙親無同病，男女同患，故認爲本病多系常染色體隱性遺傳所致。
⑥ 魚鱗病多發性神經炎共濟失調綜合徵：
爲一少見常染色體隱性遺傳性疾病，患者的主要症狀和體徵都緣於神經系統受累，嬰兒期發病，共濟失調錶現爲步態不穩，意向震顫和眼球震顫，並有四肢軟弱，遠端肌無力，甚至肌萎縮，深發射減弱或消失，此外還可出現神經性耳聾，嗅覺喪失，大多數患者有輕微的魚鱗病皮損，患者多死於急性多發性神經病，腎功能衰竭或心力衰竭。
⑦ 魚鱗病竹狀發遺傳過敏綜合徵：
本病主要由先天性魚鱗病樣紅皮病，竹狀發和遺傳過敏素質三聯構成，罕見，患者多爲女性，出生時或出生後不久即有瀰漫性紅皮病和脫屑，但是紅皮程度，範圍和持續時間各不相同，魚鱗病臨牀表現與侷限性線狀魚鱗病無異，頭髮稀疏細軟，無光澤，發乾異常，表現爲套疊性脆發，狀如竹節故稱竹狀發。
