有些夫妻因爲患有地中海貧血，所以在決定要孩子的時候就會考慮到遺傳性的問題。地中海貧血會遺傳嗎？不少父母都會產生疑問。下面就一起來了解有關地中海貧血的遺傳問題，地中海貧血會遺傳嗎？
地中海貧血會遺傳嗎？
地中海貧血（Thalassemia），是一種先天遺傳血液疾病。1925年意大利首次報道了此病，患者的紅血球較脆弱壽命短，其帶氧能力亦不足，超過某種程度無法正常生活。 首先，這是會遺傳的疾病，但是，是一種隱性基因遺傳。就是說當父母都是該病的孩子纔會得此病，如果你和你伴侶有一個是正常的人，就沒有可能引起下一代發生該疾病。
其次，該病分型有兩類：α地中海貧血與β地中海貧血。鐮刀型貧血（Sickle Cell Anemia）和地中海貧血不同的是它只發生β血紅蛋白的缺陷。在遺傳學的角度上他們的基因已經分析的很清楚了，但是在治療的方面還沒有什麼好辦法。
所以，最好的辦法就是預防，避免伴侶間有該病基因的攜帶者（婚前檢查可以），如果你非常愛他/她，那就看看盡量避免雙方都是攜帶者，如果有一方是正常的，你們的孩子就不會發病，只有當孩子將來碰到同樣攜帶者結婚後，孩子的下一代纔會發病。如果那樣，孩子的下一代發病機率大約是12分之一，有4分之一是輕度的。
什麼是a地中海貧血？
a地中海貧血屬於珠蛋白生成障礙性貧血的一種。是由於珠蛋白基因突變，使相應的珠蛋白鏈合成受到障礙，導致a鏈合成失去平衡，結果相對“過剩”的珠蛋白鏈自身聚集。一方面影響正常的攜氧功能，另一方面，會沉降在紅細胞膜上，使膜的變形能力降低，脆性增加。當這些紅細胞通過狹窄的毛細血管時，易擠壓破裂，引發溶血性貧血。
a地中海貧血根據體內缺失或缺陷的a珠蛋白基因數目，可分爲以下幾種。一般缺失的a基因越多，病情越嚴重。
1、HbBarts胎兒水腫綜合徵：4個a基因都缺失或缺陷，不能合成a珠蛋白鏈，，結果不能生成正常的胎兒血紅蛋白。
2、HbH病：患者4個a基因中3個缺失或失活，只有少量的a珠蛋白鏈合成。可分爲輕型和靜止型。
最有效的治療，骨髓移植，最有效的方法，將來的轉基因治療也會很好，但是要等待這種方法的成熟完善後纔會應用到臨牀。
輕型地中海貧血一般不需治療。對誘發溶血的因素如感染等應積極治療。脾切除適用輸血量不斷增加，伴脾功能亢進及明顯壓迫症狀者。雖然輕型患者不需治療，但患者間婚配可能產生重型的純合子患兒，如果是此種貧血患者，那麼產前基因診斷可有效預防嚴重地中海貧血胎兒出生。
