血友病是一種遺傳性出血性疾病，主要是由於先天性的原因，使一種凝血因子生成不足，造成凝血障礙，其典型表現是輕傷後出血不止，反覆性關節出血也是該病的特點。
血友病是—種遺傳性出血性疾病，該是病由缺乏必需的凝血因子Ⅶ或Ⅸ引起.血友病病人多爲男性;女性是疾病遺傳因子的攜帶者，可把血友病基因傳遞給後代.血友病的治療是定期注射血漿凍幹濃縮製劑或冷沉澱製劑。血友病病人易患艾滋病，也正因爲他們必須定期注射這兩種製劑，特別是注射凍幹濃縮制刑.因爲每一批號濃縮製劑來自2000—5000個不同供血者的血漿，而每一劑量沉澱製劑則僅來自最多20名供血者的混合血漿，所以前者較後者被艾滋病病毒污染的危險性要大得多。當然並非所有接受被艾滋病病毒污染的血液的血友病病人都會得艾滋病。但是可以肯定.血友病病人接受輸血發生艾滋病的人數比非血友病病人要多得多，但某些血友病病人表現的免疫異常可能與艾滋病無關。
血友病病人患艾滋病後,有以下特點：1)出現卡波西氏肉瘤者不多;2)甲型血友病比乙型血友病患艾滋病的發病率高6倍，不同程度的血友病病人的發病率也存在差異;3)血友病病人羣中，HTLV-2抗體陽性率較高;4)進口自某些國家的濃縮抗凝因子(Ⅶ或LX田子)在傳播艾滋病中起重要作用。
