二十屆中央財經委員會初次會議強調,加快建設以實體經濟爲支撐的現代化產業體系;以人口高質量發展支撐中國式現代化。
健康既是福祉,也是生產力。隨着醫藥製造業全面進入高質量發展新階段,作爲醫藥製造業的領軍企業,揚子江藥業集團積極把握醫藥製造業發展相關政策要求和趨勢,堅持中藥、化學藥、生物藥“三藥並舉”戰略,守正創新,努力推動醫藥製造能力系統升級,爲引領醫藥製造業向高端化、智能化、綠色化發展不斷探新路。
持續練好質量“內功”
醫藥製造業關乎國計民生,是健康中國建設的重要基礎。在多年的發展中,揚子江藥業集團秉持“求索進取,護佑衆生”的企業使命,毫不動搖堅持黨和國家質量工作方針政策,把藥品質量安全放在優先發展的戰略地位,孜孜以求,精益求精,成爲質量變革推動效率變革、動力變革的實踐者和受益者。
每年9月開展全國質量月前,揚子江藥業集團都會在當年3月提前“加練”一次。從1994年至今,49個質量月,49次不同主題的煅體淬鍊,助力揚子江藥業集團累計完成技術攻關課題1000 多項,蟬聯全國醫藥行業質量管理 QC 成果評比一等獎總數“十八連冠”,贏得國際QC金獎26項。其中 10 多項成果填補了國內外技術空白,多項成果獲得國家專利。雙質量月活動的深入開展,持續推動了質量管理的飛躍提升。
近年來,揚子江藥業集團更是突破了過去側重產品質量的侷限,確立“大質量觀”,將質量管理範疇擴大到除產品質量以外的服務質量、管理質量和發展質量上,不斷向質量管理要效率、要動力。
如今,在揚子江藥業集團,所見之處皆是管理,所到之處皆有要求,規範標準,檢查對照,循環提升,形成閉環,有力推動了內部管理變革和組織架構的持續優化,夯實了高質量發展的韌性根基。
爲進一步提升質量管理水平,揚子江藥業集團向國際先進醫藥製造標準看齊,加快藥品生產質量管理規範(GMP)等生產質量體系國際認證,積極建設符合國際質量規範的生產線。目前,已有6個車間、7個製劑和1個提取物通過歐盟GMP認證,1個車間、1個品種通過澳大利亞TGA認證。
2021年,揚子江藥業集團成爲全球首家獲得新版EFQM全球獎(原歐洲質量獎)的藥企,生產管理水平得到國際高度認可。質量管理再造向國際化標準加速推進,揚子江藥業集團在“守正”中不斷實現新突破。
向科技創新要動力
要下好醫藥製造業高質量發展這盤棋,絕非手握高質量產品一顆“棋子”就能勝券在握。如何步步爲營,擁有更多“王 牌”,必須向補齊短板,改革創新要動力。
爲完成質效齊升的蝶變,揚子江藥業集團堅持“以人民爲中心”發展思路,精心謀劃,放大座標,找準定位,加大自主創新力度和研發能力建設。
截至3月中旬,已累計超過140個仿製藥品種通過或視同通過質量和療效一致性評價,位居全國前列,其中34個爲國內首家。
在中藥研發上,利用現代生產工藝技術盤活開發名方古方,相繼開發上市了胃蘇顆粒、藍芩口服液、蘇黃止咳膠囊等20多個療效獨特的中藥,形成了消化、呼吸、腫瘤、婦科、兒科、燒傷等多治療領域的中成藥產品矩陣。其中,7款中成藥已成爲國家中藥保護品種。
爲更好滿足人民羣衆用藥需求,揚子江藥業集團加快探索科研創新路徑。向外借勢,瞄準世界科技前沿,在重點領域加大研發投入,與復旦大學、中國藥科大學等數十家科研院校開展產學研用合作,在國家重點實驗室建設、國內外人才培養與儲備上不斷尋求新發展;向內深耕,由科學家、海歸高層次人才領銜的科研團隊以臨牀價值爲導向,前瞻性科學佈局研發管線,加強科研能力建設,相繼獲得3項國家科技進步二等獎,建成4個創新平臺。2021年,自主研發的1類化學創新藥——注射用磷酸左奧硝唑酯二鈉獲批上市。今年2月,又一款1類化學新藥的上市申請已獲國家藥品監督管理局藥品審評中心受理,揚子江藥業集團在創新藥研發上加速跨入新里程。
加快產業智能化升級速度
在高質量發展中,揚子江藥業集團積極推動產業鏈關鍵領域的升鏈、補鏈、強鏈、延鏈,在產業智能化發展中不斷尋找新優勢。堅持對生產工廠實施產業智能化再造,通過“機器換人”提升效率,降低人爲污染風險;信息系統集成管理充實“智慧大腦”,使全流程生產更加智能化;建立中藥質量溯源體系,全鏈條加強中藥質量管理,保證藥品質量更加均一穩定。
值得一提的是,揚子江藥業集團在積極推動中藥智能製造模式、技術和標準建設中表現亮眼。旗下江蘇龍鳳堂中藥有限公司繼確立爲工信部“中藥流程製造智能工廠新模式應用項目”之後,今年1月,成爲江蘇省通過國家標準委“中藥流程製造國家高新技術產業標準化試點”驗收企業,在中藥智能製造領域樹立了智能化改造、數字化轉型的標杆。
未來,在堅持做強主業的基礎上,揚子江藥業集團將持續提升產業鏈供應鏈韌性和安全水平,向“大健康”和“國際化”邁進,繼續加快“藥、醫、養、食、遊”融合發展,在專業化、差異化、特色化上下功夫,打造世界一 流企業,助力現代化產業體系建設,增強國際競爭優勢。(文章來源：互聯網)
