白塞綜合徵爲自身免疫性疾病，本綜合徵最初的描述主要是指複發性口腔潰瘍，陰部潰瘍和眼色素膜炎的三聯徵，以後認識到系一全身性疾病，可累及多系統多器官。
病理改變
病因尚不清楚。美國學者認爲與單純皰疹病毒感染有關;日本學者認爲與鏈球菌感染有關;我國學者認爲可能與結核病有密切關係;也有認爲是一種自身免疫性疾病者。
發病機理
本病實系血管炎病變。血管壁和血管周圍以及附近組織中皆可見淋巴細胞及單核細胞浸潤。可有血管壁的壞死和血管栓塞。受累的血管可爲動脈也可爲靜脈，可爲毛細血管、細小血管（如皮下結節），亦可爲大中型血管如腎動脈、肺動脈、主動脈、下肢動靜脈、肺靜脈、下腔靜脈等。上皮細胞破壞，可在口腔、陰部形成潰瘍，甚至形成胃腸道潰瘍，而出現消化道大出血。
白塞病的診斷主要根據臨牀體徵：
1.次要體徵：關節炎，胃腸道疾病，血管炎及神經系統疾病。
2.要體徵：反覆性口腔、陰部潰瘍，皮膚疾患和各類型的葡萄膜炎。
