“無酒不成席”似乎已經成爲古人遺留下的傳統，可是在喝酒的背後同時也潛藏了很多健康的隱患，其中有一個是酒精性肝病。酒精性肝病在西方國家多見，80%～90%的肝硬化病因是由飲酒所引起。在我國對肝炎後引起的肝硬化比較重視，對酒精性肝硬化認爲少見而重視不夠。隨着我國酒的消耗量增加，臨牀所見酒精性肝病有逐年增多的趨勢。
酒精性肝病的治療，要做到全方位治療，就生活習慣的支持和醫學的治療，具體的要從下面這些方面做到：
戒酒
戒酒是ALD的首要治療措施，可明顯改善患者預後。對尚無纖維化的輕型ALD患者，戒酒後臨牀症狀和病理改變可在數週至數月內明顯改善。對於酒精性脂肪肝患者，戒酒是唯一肯定有效的治療方法。對於肝纖維化和肝硬化患者，戒酒可明顯延長生存時間。戒酒過程中應警惕戒斷綜合徵，可表現爲四肢抖動、出汗、抽搐或痙攣發作。
營養支持
75%以上的ALD患者存在營養不良，死亡危險與營養不良程度密切相關。腸內外營養可改善患者的營養狀態。積極糾正營養不良是ALD的基礎治療措施，對於嚴重酒精性肝炎患者，聯合應用全腸道營養（2000 kal/d）和糖皮質激素，有潛在協同療效。
藥物治療
ALD尚無特效治療藥物。下述藥物可能有一定療效，但均須以戒酒和營養支持爲基礎。藥物選用不宜過於複雜，以免加重肝臟負擔。
1. 糖皮質激素 適應證爲嚴重酒精性肝炎，即存在肝性腦病或Maddrey評分≥32（最常用的閾值）或MELD評分≥21的患者。不宜給予Maddrey評分《32或MELD評分《21、存在細菌或真菌感染、腎功能不全及出血等併發症的患者糖皮質激素治療。
最常應用潑尼鬆龍40 mg/d或甲基潑尼鬆龍32 mg/d，口服或靜脈均可，療效優於潑尼鬆。療程可根據治療7天時Lille評分調節，Lille評分≤0.45提示潑尼鬆龍治療有效，可連續應用至多28天，在療程結束時，可一次性全部停用潑尼鬆龍，或在2～4周（一般3 周）內逐漸減量至停藥。治療7天時Lille評分》0.45表明患者對糖皮質激素治療缺乏反應，並預示6個月生存率《25%，可考慮結束糖皮質激素治療。在這種情況下可早期改用己酮可可鹼，其對肝腎綜合徵可能有防治作用。糖皮質激素與己酮可可鹼聯合治療的效果尚待研究。不過對糖皮質激素治療存有一定爭議。
在給予糖皮質激素治療前，最好能取得肝組織學診斷。若肝活檢發現中性粒細胞浸潤，提示早期或遠期預後不良，但對糖皮質激素治療反應較佳。糖皮質激素治療結合適當的營養補充，療效優於各自單獨應用的效果。
2.己酮可可鹼 多用於治療腦缺血、血栓栓塞性脈管炎、內耳循環障礙、糖尿病性視網膜動脈栓塞等各類循環障礙性疾病。酒精性肝炎患者應用己酮可可鹼，可能對肝臟微循環改善、腎功能改善和維持有一定效果，可減少肝腎綜合徵的發生。
3.多烯磷脂酰膽鹼 研究顯示，該藥物在某種程度上有防止ALD組織學惡化的作用。
4.熊去氧膽酸（UDCA） 伴黃疸特別是膽汁鬱積的ALD患者可選用。
5.腸道不吸收性抗生素 可抑制腸道菌羣繁殖，從而減輕內毒素血癥，抑制肝臟枯否細胞激活，改善ALD。
6.其他藥物 ALD的發生與氧化應激增強相關，水飛薊素、維生素E、還原型谷胱甘肽（GSH）或N-乙酰半胱氨酸（NAC）等具有抗氧化活性的製劑可能對改善肝功能有一定作用，但並未顯示可明顯改善酒精性肝炎或酒精性肝硬化患者的生存率。
特殊情況下的藥物治療
對於ALD合併HCV或HBV等肝炎病毒感染者，有學者建議戒酒至少6個月以上再開始抗病毒治療。因爲飲酒可妨礙對病毒性肝炎病情的觀察，並使病毒性肝炎病情趨於惡化，降低抗病毒治療的效果。在應用糖皮質激素治療嚴重酒精性肝炎合併HBV或HCV等肝炎病毒感染的患者時，應權衡ALD病死率與病毒複製增加之間的風險，慎用或不用。但有學者認爲，糖皮質激素常規劑量、療程4周以內，並不引起肝炎病毒複製的顯著反彈。
肝移植
酒精性肝炎爲自誘性，戒酒可康復，加之器官短缺，因此一直是肝移植的禁忌證。但對於病情嚴重、進展迅速、藥物治療不能有效控制者，可考慮進入移植名單。並應進行仔細的醫學和社會心理評估，多要求酒精性肝炎患者在取得移植資格前戒酒6個月。ALD患者肝移植後生存期約1～3年，複發率約10%，移植術後是否戒酒爲ALD復發的重要預測指標。
